Development of environmentally benign substitution reaction system
环境友好的取代反应体系的开发
基本信息
- 批准号：21550145
- 负责人：
- 金额：$ 3.08万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2009
- 资助国家：日本
- 起止时间：2009 至 2011
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Homogeneous gold-catalyzed nucleophilic substitution reaction was developed by use of ortho-alkynylbenzoic acid alkyl esters as alkylating agents. The reactions with alkanethiols proceeded smoothly to give alkyl sulfides in high yields. The reactions with silyl enol ethers produced alpha-alkylated silyl enol ethers. Treatment of the eliminated isochoumarin with base followed by DMC gave the starting materials in high yields. To conduct this reaction system with heterogeneous catalysts, catalytic properties of nanoporous gold have been investigated. This material exhibited remarkable catalytic activities in benzannulation and oxidation of organic silanes.
以邻炔基苯甲酸烷基酯为烷化剂，开发了均相金催化的亲核取代反应。与烷硫醇的反应顺利进行，以高产率得到烷基硫醚。与甲硅烷基烯醇醚的反应产生α-烷基化甲硅烷基烯醇醚。用碱处理消除的异香豆素，然后用DMC处理，得到高产率的起始原料。为了使用非均相催化剂进行该反应体系，研究了纳米多孔金的催化性能。该材料在有机硅烷的苯并环化和氧化中表现出显着的催化活性。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Nanoporous Gold-Catalyzed [4+2] Benzannulation between ortho-Alkynylbenzaldehydes and Alkynes
纳米孔金催化[4 2]邻炔基苯甲醛和炔烃之间的苯环化
- DOI：10.1055/s-0031-1289527
- 发表时间：2012
- 期刊：
- 影响因子：2
- 作者：Asao; N.;Menggenbateer; Seya; Y.;Yamamoto; Y.;Chen; M.;Zhang; W.;Inoue; A.
- 通讯作者：A.
Gold-catalyzed alkylation of silyl enol ethers with ortho-alkynylbenzoic acid esters
金催化硅烯醇醚与邻炔基苯甲酸酯的烷基化
- DOI：
- 发表时间：2011
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Aikawa; H.;Kaneko; T.;Asao; N.;Yamamoto; Y.
- 通讯作者：Y.
Gold-catalyzed C-S bond formation from thiols
金催化硫醇形成 C-S 键
- DOI：
- 发表时间：2010
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Jean; M.;Renault; J.;van de Weghe; P.;Asao; N.
- 通讯作者：N.
多孔質金触媒を用いたヒドロシラン化合物とアルコールの酸化反応
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- DOI：
- 发表时间：2012
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：石川敬章; 畠山直也; 浅尾直樹; 山本嘉則; 陳明偉; 張偉; 井上明久
- 通讯作者：井上明久
ナノポーラス金触媒を用いた芳香環形成反応
使用纳米孔金催化剂的芳环形成反应
- DOI：
- 发表时间：2012
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：孟根巴特尓; 浅尾直樹; 山本嘉則; 陳明偉; 張偉; 井上明久
- 通讯作者：井上明久
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