Development of Iridium-Catalyzed Highly Selective Organic Synthesis

铱催化高选择性有机合成研究进展

• 批准号: 21550107
• 负责人: TAKEUCHI Ryo
• 金额: $ 3.16万
• 依托单位: Aoyama Gakuin University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21550107/
• 关键词: イリジウム; ルイス酸; アルドール反応; マンニッヒ反応; 付加環化反応; アルキン; 2-ピリドン; ピリジン; 環化付加; ジイン; ピリドン; 位置選択性; オリゴヘテロアレーン; 官能基選択性

Iridium-catalyzed synthetic reaction hasbeen less developed than cobalt-, rhodium-, ruthenium-and palladium-catalyzed synthetic reaction. During this project, we have developed the following novel catalysis of iridium complex.(1) Cationic iridium complex is a new efficient Lewis acid catalyst for Mukaiyama aldol reaction and Mannich reaction.(2) Neutral iridium complex/biaryldiphosphine is an efficient catalyst for[2+2+2] cycloaddition ofα,ω-diynes with isocyanates and nitrilesto give heterocyclic compounds.

与钴、铑、钌和钯催化的合成反应相比，铱催化的合成反应发展较慢。在本项目中，我们开发了以下新型铱配合物催化。（1）阳离子铱配合物是一种新型高效路易斯催化剂。向山羟醛反应和曼尼希反应的酸性催化剂。(2)中性铱配合物/联芳基二膦是一种高效的催化剂用于α,ω-二炔与异氰酸酯和腈的[2+2+2]环加成得到杂环化合物。

项目成果

Iridium-Catalyzed[2+2+2] Cycloaddition ofα,ω-Diynes with Nitriles

铱催化[2+2+2]α,ω-二炔与腈的环加成

• DOI: 10.1021/ja3028394
• 发表时间: 2012
• 作者: Gen Onodera; Yoshihisa Shimizu; Jun
• 通讯作者: Jun

イリジウムNHC触媒による1, 6-ヘプタジエン誘導体の環化異性化反応

铱NHC催化剂下1,6-庚二烯衍生物的环异构化反应

• 发表时间: 2012
• 作者: 鈴木晴香;小野寺玄;武内亮
• 通讯作者: 武内亮

イリジウム触媒によるジインとニトリルとの交差付加環化反応を用いたヘテロ芳香族オリゴマーの高効率合成法の開発

利用铱催化二炔和腈之间的交叉环加成反应开发杂芳族低聚物的高效合成方法

• 发表时间: 2011
• 作者: 小野寺玄;海老原由希子;武内亮
• 通讯作者: 武内亮

3PA-099イリジウムNHC触媒による1,6-ヘプタジエン誘導体の環化異性化反応

3PA-099 使用铱NHC催化剂的1,6-庚二烯衍生物的环异构化反应

• 发表时间: 2012
• 作者: 鈴木晴香・小野寺玄・武内亮

イリジウム触媒によるジインとイソシアナートの交差付加環化反応

铱催化二炔与异氰酸酯的交叉环加成反应

• 发表时间: 2011
• 作者: 小野寺玄;須藤麻里;武内亮
• 通讯作者: 武内亮