PET and fluorescence imaging by using novel protein modification techniques

使用新型蛋白质修饰技术进行 PET 和荧光成像

• 批准号: 20750138
• 负责人: TAKI Masumi
• 金额: $ 2.25万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20750138/
• 关键词: L; F-転移酵素・タンパク質修飾; tRNA; アミノアシルtRNA合成酵素(ARS); 酵素工学; 非天然アミノ酸; PETイメージング; 蛍光修飾; 蛍光; PET; F転移酵素; NEXT-A法; アミノアシルtRNA; N末端; 癌の早期発見

We provided a novel method for N-terminal specific fluorescence labeling and PET labeling of peptide and proteins.Moreover, combining L/F-transferase with E. coli phenylalanyl-tRNA synthetase (ARS), we achieved non-ribosomal N-terminal-specific introduction of various kinds of nonnatural amino acids to a protein. A nonnatural amino acid is once charged onto an E. coli tRNAPhe by a mutant ARS in situ, and successively transferred from the tRNA to a target protein, namely the NEXT-A reaction.

我们提供了一种新的肽和蛋白质N端特异性荧光标记和PET标记方法。此外，将L/F-转移酶与大肠杆菌苯丙氨酰-tRNA合成酶（ARS）相结合，我们实现了非核糖体N端特异性将各种非天然氨基酸引入蛋白质中。一旦突变体ARS将非天然氨基酸原位装载到大肠杆菌tRNAPhe上，并依次从tRNA转移到靶蛋白上，即NEXT-A反应。

项目成果

目的タンパク質または目的ペプチドにアミノ酸を導入する方法

如何将氨基酸引入目标蛋白质或肽中

• 发表时间: 2008

Chemoenzymatic transfer of fluorescent non-atural amino acids to the Nterminus of a protein/peptide

将荧光非天然氨基酸化学酶转移至蛋白质/肽的 N 末端

• 发表时间: 2008
• 作者: M. Taki; H. Kuroiwa; M. Sisido
• 通讯作者: M. Sisido

The NEXT-A reaction

NEXT-A反应

• 发表时间: 2009
• 作者: M.Taki; H.Kuroiwa; M.Sisido
• 通讯作者: M.Sisido

N-TERMINAL SPECIFIC POINT-IMMOBILIZATION OF PEPTIDE/PROTEIN BY THE ONE-POT NEXT-A REACTION

通过一锅式 Next-A 反应对肽/蛋白质进行 N 端特异性点固定

• 发表时间: 2009
• 作者: Masumi Taki; Keitaro Ebisu; Masahiko Sisido
• 通讯作者: Masahiko Sisido

Position-specific incorporation of blue-laser excitable fluorescent amino acids into peptides

将蓝色激光可激发荧光氨基酸定位特异性掺入肽中

• 发表时间: 2009
• 作者: M.Taki; K.Ebisu; M.Sisido
• 通讯作者: M.Sisido