Genetic and biochemical studies of mitochondrial dysfunction in cellular reprogramming and differentiation

细胞重编程和分化中线粒体功能障碍的遗传和生化研究

• 批准号: 25860732
• 负责人: Yokota Mutsumi
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: National Center of Neurology and Psychiatry
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2013
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2013-04-01 至 2016-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25860732/
• 关键词: m.3243A>G; ミトコンドリア機能異常; iPS細胞; 細胞初期化; 分化; 神経細胞; 心筋細胞; m.3243A>G変異; 神経系細胞; 心血管系細胞; 造血系細胞; ミトコンドリア病

项目成果

Generation of patient-derived isogenic iPSCs each carrying “all-or-none” mtDNA mutations toward disease modeling and drug screening

生成源自患者的同基因 iPSC，每个 iPSC 均携带“全或无”mtDNA 突变，用于疾病建模和药物筛选

• 发表时间: 2015
• 作者: Hatakeyama H;Yokota M;Ono Y;Kanazawa M;Goto Y
• 通讯作者: Goto Y

Mitochondrial respiratory dysfunction caused by a heteroplasmic mitochondrial DNA mutation blocks cellular reprogramming.

由异质线粒体 DNA 突变引起的线粒体呼吸功能障碍会阻碍细胞重编程。

• DOI: 10.1093/hmg/ddv201
• 发表时间: 2015
• 期刊: Human Molecular Genetics
• 影响因子: 3.5
• 作者: Yokota M;Hatakeyama H;Okabe S;Ono Y;Goto Y
• 通讯作者: Goto Y

Mitochondrial dysfunction is the barrier against cellular reprogramming, but not the maintenance of pluripotency

线粒体功能障碍是细胞重编程的障碍，但不是多能性维持的障碍

• 作者: Yokota M;Hatakeyama H;Okabe S;Ono Y;Goto Y
• 通讯作者: Goto Y

Mitochondrial respiratory dysfunction inhibits maturation and survival of iPSC-derived neurons and cardiomyocytes

线粒体呼吸功能障碍抑制 iPSC 衍生的神经元和心肌细胞的成熟和存活

• 发表时间: 2016
• 作者: Yokota M;Hatakeyama H;Ono Y;Kanazawa M;Goto Y
• 通讯作者: Goto Y

疾患特異的iPS細胞を活用したミトコンドリア病の病態解明・治療法開発研究

使用疾病特异性 iPS 细胞阐明线粒体疾病的病理学并开发治疗方法的研究

• 作者: Hatakeyama H;Yokota M;Okabe S;Ono Y;Goto Y;畠山英之，横田睦美，後藤雄一
• 通讯作者: 畠山英之，横田睦美，後藤雄一