自閉症におけるシナプス密度とミトコンドリア機能異常について：PETによる検討

自闭症患者的突触密度和线粒体功能障碍：PET 研究

• 批准号: 22K15783
• 负责人: 加藤 康彦
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Hamamatsu University School of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K15783/
• 关键词: 自閉スペクトラム症; PET

自閉スペクトラム症（以下、ASD）の病態は未解明で中核症状への治療方法も未確立である。近年、遺伝子研究などの知見から、ASDではシナプス関連病態に基づくネットワーク障害が有力視されてきた。更にシナプス形成に重要なミトコンドリアの機能不全でシナプス関連病態が形成されるとの仮説も提唱されている。そこで本研究はPETを用いて生体脳でシナプス密度とミトコンドリア機能障害を測定し、加えてMRIにて拡散テンソル画像と安静時機能的MRIによる構造的／機能的結合性を測定する事で、ASDにおけるシナプス関連病態とミトコンドリア機能障害、ネットワーク障害の関係を検証する。今年度はシナプス密度を反映するPETリガンド[11C]UCB-Jと、ミトコンドリア複合体Ⅰに結合するPETリガンド[18F]BCPPEF、MRIでの拡散テンソル画像と安静時機能的MRIの撮像プロトコルを検討し、加えて被験者のリクルート体制を構築した。

自闭症谱系障碍（ASD）的病理生理学尚不清楚，其核心症状的治疗方法尚未确定。近年来，根据基因研究和其他发现，基于突触相关病理的网络障碍已成为 ASD 的可能原因。此外，还提出了一种假设，即突触相关病理是由于线粒体功能障碍而形成的，而线粒体对于突触形成很重要。因此，本研究使用 PET 测量活体大脑中的突触密度和线粒体功能障碍，此外还使用扩散张量成像和静息态功能 MRI 测量结构/功能连接，以检查突触相关病理、线粒体功能障碍和网络之间的关系。失调。今年，我们将检查反映突触密度的 PET 配体 [11C]UCB-J、与线粒体复合物 I 结合的 PET 配体 [18F]BCPPEF，以及 MRI 和静息态功能 MRI 中扩散张量成像的成像方案此外，我们还建立了招募受试者的制度。