Study of the optimal dose of some chemotherapeutic drugs forenhancement of cancer specific immunotherapy by dendritic cell
几种化疗药物增强树突状细胞肿瘤特异性免疫治疗的最佳剂量研究
基本信息
- 批准号:19591536
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2007
- 资助国家:日本
- 起止时间:2007 至 2008
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
樹状細胞を用いた癌特異免疫療法において、併用する各種抗癌剤の適量について検討した。その結果、抗癌剤単独では最も効果が高いとされているMTD (maximumtolerated dose)よりも低い濃度で、併用効果が高いことが判明した。またその時のマウスの骨髄抑制を検討したところ、軽度から中等度であった。以上から、樹状細胞療法と抗癌剤の併用を臨床応用する場合は、軽度の骨髄抑制を指標として抗癌剤の量を調節することが重要であることが示唆された。ombination in VEGF-targeted and-non-targeted anti-angiogenesis therapya。
我们研究了使用树突状细胞进行癌症特异性免疫治疗的各种抗癌药物的适当剂量。结果发现,抗癌药物的联合作用在低于MTD(最大耐受剂量)的浓度下很高,被认为单独使用时最有效。另外,当时检查小鼠的骨髓抑制情况时发现,其程度为轻度至中度。上述结果提示,临床应用树突状细胞疗法与抗癌药物联合时,以轻度骨髓抑制为指标调整抗癌药物用量十分重要。 VEGF 靶向和非靶向抗血管生成治疗的组合。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Inhibition of GSK3|*beta*|activity attenuates proliferation of humancolon cancer cells in rodents
抑制 GSK3|*beta*|活性可减弱啮齿动物中人类结肠癌细胞的增殖
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Shakoori A; Mai W Miyashita K; YasumotoK; Takahashi Y; Ooi A; Kawakami K;Minamoto T.
- 通讯作者:Minamoto T.
In vivo combination therapy of anti-VEGF antibody and DFMO on VEGF-dependent and -independent tumors : Significance of the combination in VEGF-targeted and-non-targeted anti-angiogenesis therapy
抗 VEGF 抗体和 DFMO 对 VEGF 依赖性和非依赖性肿瘤的体内联合治疗:联合治疗在 VEGF 靶向和非靶向抗血管生成治疗中的意义
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Takahashi Y;Nishioka K
- 通讯作者:Nishioka K
RANDOMIZED PHASE IICLINICAL TRIAL OF TAILORED IRINOTECAN(CPT-11) PLUS S-1 VERSUS S-1 IN PATIENTSWITH ADVANCED OR RECURRENT GASTRICCARCINOMA AS THE FIRST-LINE CHEMOTHERAPY CLINICAL TRIAL OF TAILORED IRINOTECAN (CPT-11) PLUS S-1 VERSUS S-1 IN PATIENTS WITH
特制伊立替康 (CPT-11) 加 S-1 与 S-1 在晚期或复发性胃癌患者中的随机 I 期临床试验 作为一线化疗特制伊立替康 (CPT-11) 加 S-1 与 S-1 的临床试验
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Takahashi Y; et.al.
- 通讯作者:et.al.
ヒト胃癌の同所性移植および経門脈(経脾)による肝転移モデル(ヌードマウス)
人胃癌门静脉原位移植及肝转移模型(经脾)(裸鼠)
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:高橋 豊;IJ Fidler
- 通讯作者:IJ Fidler
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