Elucidation of the role of alternative autophagy in hemophagocytotic syndrome

阐明替代自噬在噬血细胞综合征中的作用

基本信息

  • 批准号:
    24689020
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 17.31万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2012-04-01 至 2014-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Macroautophagy degrades subcellular constituents and some evidences indicate that it is involved in elimination of some organelles. In erythrocyte differentiation, mitochondria are removed from reticulocytes and it has been suggested that macroautophagy is required for it. Although it is believed that Atg5 and Atg7 are indispensable for macroautophagy, their role in this process is controversial. Recently, we discovered that mammalian cells possess Atg5/Atg7-independent macroautophagy as well as Atg5/Atg7-dependent macroautophagy and Ulk1 regulates the former process. We hypothesized that Ulk1-mediated Atg5/Atg7-independent macroautophagy is involved in the elimination of mitochondria from reticulocytes. In this study, we demonstrated the removal of mitochondria in Ulk1-deficient erythrocytes was impaired. Furthermore, Ulk-1 deficient embryo becomes anemia. This would be attributed to the more susceptibility of the erythrocytes to the apoptosis and the engulfment by macrophage.
大噬菌会降解亚细胞成分,一些证据表明它参与了消除某些细胞器。在红细胞分化中,线粒体从网状细胞中去除,并且已经提出需要大量自源细胞。尽管人们认为ATG5和ATG7对于大型噬菌来说是必不可少的,但它们在这一过程中的作用是有争议的。最近,我们发现哺乳动物细胞具有ATG5/ATG7独立的大型噬菌学以及ATG5/ATG7依赖性大量噬菌体和ULK1的哺乳动物细胞,可调节前一种过程。我们假设ULK1介导的ATG5/ATG7非依赖性大型噬菌与从网状细胞中消除线粒体有关。在这项研究中,我们证明了在ULK1缺乏的红细胞中去除线粒体。此外,ULK-1不足的胚胎成为贫血。这将归因于红细胞对细胞凋亡和巨噬细胞吞噬的敏感性。

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
中心体数の制御機構の解明
阐明中心体数量的控制机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    荒川聡子;本田真也;渡辺雄一郎;小西昭充;清水重臣
  • 通讯作者:
    清水重臣
Analysis of programmed cell death during mice development
小鼠发育过程中程序性细胞死亡的分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    荒川聡子;吉野育代;辻本賀英;清水重臣
  • 通讯作者:
    清水重臣
Transformation of an antimicrobial peptide into a plasma membrane-permeable, mitochondria-targeted peptide via the substitution of lysine with arginine
  • DOI:
    10.1039/c2cc35872g
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Nakase, Ikuhiko;Okumura, Shinya;Futaki, Shiroh
  • 通讯作者:
    Futaki, Shiroh
Alternative macroautophagy and mitophagy (Int J Biochem Cell Biol . 50)
替代性巨自噬和线粒体自噬(Int J Biochem Cell Biol . 50)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shimizu S;Honda S;Arakawa S;Yamaguchi H
  • 通讯作者:
    Yamaguchi H
Autophagic cell death and cancer (Int J Mol Sci. 15(2))
自噬细胞死亡和癌症(Int J Mol Sci. 15(2))
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shimizu S;Yoshida T;Tsujioka M;Arakawa S
  • 通讯作者:
    Arakawa S
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