Restoration of Treg homeostasis with Low-dose IL-2 administiration for patients with refractory chronic GVHD
低剂量 IL-2 治疗难治性慢性 GVHD 患者恢复 Treg 稳态
基本信息
- 批准号:24790975
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2012
- 资助国家:日本
- 起止时间:2012-04-01 至 2014-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cell (Treg) has a central role in maintaining immune tolerance and interleukin-2 (IL-2) is critical for Treg growth, survival and activity. We reported that administration of low-dose IL-2 could preferentially enhance Treg in vivo and suppress clinical manifestations of chronic GVHD after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, suggesting the therapeutic potential of low-dose IL-2 to reconstruct immune tolerance in vivo. Our murine experiments of low-dose IL-2 therapy demonstrated that in vivo effect of exogenous IL-2 is susceptible to several external factors, including the host immune status and the dose or timing of IL-2 administration. These findings will be important information to explore the individualized IL-2 therapy that enables to standardize and optimize this cytokine therapy.
CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞(TREG)在维持免疫耐受性中具有核心作用,白介素2(IL-2)对于Treg的生长,生存和活性至关重要。我们报告说,低剂量IL-2的给药可以优先增强体内Treg,并抑制同种异性造血干细胞移植后慢性GVHD的临床表现,这表明低剂量IL-2对体内的治疗潜力重建了体内免疫耐受性。我们对低剂量IL-2治疗的鼠实验表明,外源IL-2的体内效应易受几种外部因素的影响,包括宿主免疫状态以及IL-2给药的剂量或时间。这些发现将是探索个性化IL-2疗法的重要信息,该疗法能够标准化和优化这种细胞因子疗法。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Trends in Hematological Malignancies
血液系统恶性肿瘤的趋势
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:松岡賢市;他;松岡 賢市;松岡 賢市
- 通讯作者:松岡 賢市
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy following low-dose donor lymphocyte infusion after haplo-identical hematopoietic stem cell transplantation
单倍体相合造血干细胞移植后低剂量供体淋巴细胞输注后慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:黒井大雅;松岡賢市;他
- 通讯作者:他
造血幹細胞移植と制御性T細胞
造血干细胞移植和调节性T细胞
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Hideaki Fujiwara;Yoshinobu Maeda;Koichiro Kobayashi;Hisakazu Nishimori;Ken-ichi Matsuoka;Miyuki Azuma;Hideo Yagita;Lieping Chen;Mitsune Tanimoto;松岡賢市
- 通讯作者:松岡賢市
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