The role of Aiolos in allergic airway inflammation

Aiolos 在过敏性气道炎症中的作用

基本信息

批准号：
24790989
负责人：
TAKATORI Hiroaki
金额：
$ 2.66万
依托单位：
Chiba University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2012
资助国家：
日本
起止时间：
2012-04-01 至 2014-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

It has been shown that Aiolos is a transcription factor whose expression is restricted to hemopoietic cells. However, the regulatory mechanisms of Aiolos expression in CD4+ T cells and its roles in allergic inflammation remain largely unknown. In this study, we found that IL-4 induced Aiolos expression in murine CD4+ T cells through a Stat6-dependent manner, whereas Aiolos expression did not affect Th2 cytokine production in CD4+ T cells. We also found that the expression of Aiolos in the lung was up-regulated in OVA-induced allergic airway inflammation but not in papain-induced airway inflammation in mice. In addition, we found that gene expression of Aiolos strongly correlated with those of TNFRSF4 (OX40) and TNFRSF18 (GITR) in human CD4+ T cells. These results suggest that Aiolos may control the function of CD4+ T cells by regulating the expression of OX40 or GITR in CD4+ T cells.

已经表明，蒜泥蛋黄酱是一种转录因子，其表达仅限于造血细胞。然而，CD4+ T细胞中蒜泥蛋黄酱表达的调节机制及其在过敏性炎症中的作用在很大程度上尚不清楚。在这项研究中，我们发现IL-4通过STAT6依赖性方式诱导鼠CD4+ T细胞中的蒜泥蛋黄酱表达，而蒜泥蛋黄酱的表达不影响CD4+ T细胞中Th2细胞因子的产生。我们还发现，在OVA诱导的过敏性气道炎症中，蒜泥蛋黄酱在肺中的表达被上调，但在小鼠帕帕因引起的气道炎症中没有上调。此外，我们发现蒜泥蛋黄酱的基因表达与人CD4+ T细胞中TNFRSF4（OX40）和TNFRSF18（GITR）的基因表达密切相关。这些结果表明，亚利多士可以通过调节CD4+ T细胞中OX40或GITR的表达来控制CD4+ T细胞的功能。

项目成果

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专著数量（0）

科研奖励数量（0）

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专利数量（0）

Overexpression of cell cycle regulator CDCA3 promotes oral cancer progression by enhancing cell proliferation with prevention of G1 phase arrest.

DOI：
10.1186/1471-2407-12-321
发表时间：
2012-07-28
期刊：
BMC cancer
影响因子：
3.8
作者：
Uchida F;Uzawa K;Kasamatsu A;Takatori H;Sakamoto Y;Ogawara K;Shiiba M;Tanzawa H;Bukawa H
通讯作者：
Bukawa H

Pre-dinner administration increases the efficacy of proton pump inhibitors on refractory GERD symptoms in connective tissue disease patients.

餐前给药可提高质子泵抑制剂对结缔组织病患者难治性 GERD 症状的疗效。

DOI：
10.1007/s10165-012-0662-5
发表时间：
2013
期刊：
Mod Rheumatol
影响因子：
2.2
作者：
Iwata A;Ikeda K;Hirose K;Takatori H;Takahashi K;Sanayama Y;Tanaka S;Suto A;Nakajima H.
通讯作者：
Nakajima H.

Helios enhances iTreg function.

Helios 增强 iTreg 功能。

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kawashima H;Takatori H;Tanaka S;Suto A;Kagami S;Suzuki K;Nakajima H
通讯作者：
Nakajima H

Annexin A10 in human oral cancer: biomarker for tumoral growth via G1/S transition by targeting MAPK signaling pathways.

DOI：
10.1371/journal.pone.0045510
发表时间：
2012
期刊：
PloS one
影响因子：
3.7
作者：
Shimizu T;Kasamatsu A;Yamamoto A;Koike K;Ishige S;Takatori H;Sakamoto Y;Ogawara K;Shiiba M;Tanzawa H;Uzawa K
通讯作者：
Uzawa K

Spontaneous development of psoriasis-like skin diseases in T-bet/Stat6-double deficient mice.

T-bet/Stat6-双缺陷小鼠自发发生银屑病样皮肤病。

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
0
作者：
Tamachi T;Takatori H;Kawashima H;Nakagomi D;Koichi H;Nakajima H
通讯作者：
Nakajima H

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TAKATORI Hiroaki其他文献

A20 (<em>Tnfaip3</em>) expressed in T cells suppresses Th2 cell-mediated allergic airway inflammation in mice

T 细胞中表达的 A20 (<em>Tnfaip3</em>) 可抑制 Th2 细胞介导的小鼠过敏性气道炎症

DOI：
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
0
作者：
TAMACHI Tomohiro;YOKOYAMA Yusuke;IWATA Arifumi;MAZAWA Yuko;MEGURO Kazuyuki;YOKOTA Masaya;TAKATORI Hiroaki;SUZUKI Kotaro;HIROSE Koichi;NAKAJIMA Hiroshi
通讯作者：
NAKAJIMA Hiroshi