Physiological analysis of SLC22A18 gene associated with visceral fat accumulation

SLC22A18基因与内脏脂肪堆积相关的生理分析

基本信息

批准号：
24790909
负责人：
YAMAMOTO Takashi
金额：
$ 2.75万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2012
资助国家：
日本
起止时间：
2012-04-01 至 2014-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

In this study, to investigate the physiological functions of SLC22A18, an orphan transporter, in visceral fat accumulation and hepatic lipid accumulation, we analyzed SLC22A18-genetically modified mice and screened the endogenous substrate of SLC22A18. Animal experiments revealed that SLC22A18 positively regulates fat accumulation and triglyceride accumulation in liver. We found bilirubin as a candidate of SLC22A18 substrates. These results indicate the novel function of SLC22A18 and suggest the possibility of SLC22A18 as a therapeutic target of metabolic disorder.

在本研究中，为了研究孤儿转运蛋白SLC22A18在内脏脂肪积累和肝脏脂质积累中的生理功能，我们分析了SLC22A18转基因小鼠并筛选了SLC22A18的内源性底物。动物实验表明，SLC22A18 正向调节肝脏中的脂肪积累和甘油三酯积累。我们发现胆红素是 SLC22A18 底物的候选者。这些结果表明了SLC22A18的新功能，并表明SLC22A18作为代谢紊乱治疗靶点的可能性。

项目成果

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专利数量（0）

A novel link between Slc22a18 and fat accumulation revealed by a mutation in the spontaneously hypertensive rat

DOI：
10.1016/j.bbrc.2013.09.096
发表时间：
2013-11-01
期刊：
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
影响因子：
3.1
作者：
Yamamoto, Takashi;Izumi-Yamamoto, Kozue;Gotoda, Takanari
通讯作者：
Gotoda, Takanari

Identification of SLC22A18 as a regulator of fat accumulation in the liver

鉴定 SLC22A18 作为肝脏脂肪积累的调节因子

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
0
作者：
Takashi Yamamoto;Midori Shirota;Yoko Iizuka;Toshiro Fujita;Takanari Gotoda
通讯作者：
Takanari Gotoda

DOI：
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作者：
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通讯作者：
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DOI：
发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
0
作者：
ENOMOTO Goji TAKAHASHI Manabu;YAMAMOTO Takashi;YOSHIKAWA Shinji;吉川真司;吉川真司;吉川真司;Y0SHIKAWA Shinji;吉川真司;吉川真司;吉川真司;吉川真司;YOSHIKAWA Shinji;YOSHIKAWA Shinji;Y0SHIKAWA Shinji
通讯作者：
Y0SHIKAWA Shinji