Efficient Synthesis of Marine Polycyclic Ethers

海洋多环醚的高效合成

• 批准号: 19350023
• 负责人: KADOTA Isao
• 金额: $ 12.23万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19350023/
• 关键词: 合成有機化学; 天然有機化合物; 海洋産天然物; ポリ環状エーテル; 収束的合成; 分子内アリル化; 閉環メタセシス; 全合成; ブレベナール; シガトキシン; 海産天然物; 収束適合性

In recent years there has been an explosion of interest in biologically active natural products of marine origin. Due to their structural novelty and toxicity, polycyclic ethers isolated from marine algae are particularly attractive targets for synthetic chemists. Since further biological studies are hampered by the limited availability from nature, chemical synthesis has been the sole realistic way to obtain sufficient amounts of the polycyclic ethers. In this study, convergent synthesis of brevenal and ciguatoxin CTX3C via the intramolecular allyaltion followed by ring-closing metathesis were examined.

近年来，人们对海洋来源的生物活性天然产品的兴趣激增。由于其结构新颖性和毒性，从海藻中分离的多环醚对于合成化学家来说是特别有吸引力的目标。由于自然界中的有限可用性阻碍了进一步的生物学研究，化学合成一直是获得足够量多环醚的唯一现实方法。在这项研究中，研究了通过分子内烯丙基化和闭环复分解来合成布雷纳醛和雪卡毒素 CTX3C。

项目成果

Total Synthesis of Brevenal

Brevenal的全合成

• 发表时间: 2009
• 作者: Hiroyoshi Takamura

シンビオジノライドC14-C24フラグメントの立体選択的合成

symbiodinolide C14-C24 片段的立体选择性合成

• 发表时间: 2010
• 作者: 角永悠一郎

シガトキシンCTX3CのE環部の合成

雪卡毒素CTX3C E环的合成

• 发表时间: 2010
• 作者: 佐藤優樹

シガトキシンCTX3CのEFGH環部の合成研究

雪卡毒素CTX3C EFGH环区的合成研究

• 发表时间: 2010
• 作者: 藤田直弥

シンビオジノライドC23-C34フラグメントの合成

symbiodinolide C23-C34 片段的合成

• 发表时间: 2009
• 作者: 佐野将之