Attenuation of Progressive Hearing Loss in DBA/2J Mice by Epigenetic-Modifying Reagents

表观遗传修饰试剂减轻 DBA/2J 小鼠进行性听力损失

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Diverse spectrum of rare deafness genes underlies early-childhood hearing loss in Japanese patients: a cross-sectional, multi-center next-generation sequencing study.
  • DOI:
    10.1186/1750-1172-8-172
  • 发表时间:
    2013-10-28
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Mutai H;Suzuki N;Shimizu A;Torii C;Namba K;Morimoto N;Kudoh J;Kaga K;Kosaki K;Matsunaga T
  • 通讯作者:
    Matsunaga T
Moderate hearing loss associated with a novel KCNQ4 non-truncating mutation located near the N-terminus of the pore helix.
中度听力损失与位于孔螺旋 N 末端附近的新型 KCNQ4 非截短突变相关。
難聴モデルDBA/2Jマウスに対するエピジェネティクス調節と聴力変化の検討
听力损失模型 DBA/2J 小鼠表观遗传调控和听力变化的检查
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Takagi D;Nakamaru Y;Suzuki M;Fukuda S.;務台英樹・藤井正人・松永達雄
  • 通讯作者:
    務台英樹・藤井正人・松永達雄
DBA/2Jマウスのメチオニン・バルプロ酸による難聴進行抑制と候補標的遺伝子の亜鉛トランスポーターZip4
蛋氨酸和丙戊酸对 DBA/2J 小鼠听力损失进展的抑制作用以及候选靶基因锌转运蛋白 Zip4
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    務台;宮;藤井;角田;松永
  • 通讯作者:
    松永
DBA/2Jマウスの難聴進行を抑制したエピジェネティクス調節剤の分子機構解析
表观遗传学调控因子抑制DBA/2J小鼠听力损失进展的分子机制分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    務台;藤井;松永
  • 通讯作者:
    松永
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