In silico drug design of SHIP2 inhibitor as a novel therapeutic agent for diabetes.
SHIP2 抑制剂作为糖尿病新型治疗剂的计算机药物设计。
基本信息
- 批准号:24590058
- 负责人:
- 金额:$ 2.91万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2012
- 资助国家:日本
- 起止时间:2012-04-01 至 2015-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ドッキング計算を用いた薬剤性過敏症候群を引き起こすレクチゾールとHLAの結合様式解析
利用对接计算分析lectisol与HLA引起药物过敏综合征的结合模式
- DOI:
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:日下部吉男;渡辺秀晃;莚田泰誠;合田浩明
- 通讯作者:合田浩明
8-Hydroxy-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide骨格を有するカルボニル還元酵素(CBR1)阻害剤の構造活性相関
羰基还原酶(CBR1)抑制剂与8-羟基-2-亚氨基-2H-色烯-3-甲酰胺骨架的构效关系
- DOI:
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:小澤新一郎;合田浩明;広野修一;宮城菜未希,胡大イ,遠藤智史,荒井裕貴,松永俊之,五十里彰,桑田一夫,原明,合田浩明,豊岡尚樹
- 通讯作者:宮城菜未希,胡大イ,遠藤智史,荒井裕貴,松永俊之,五十里彰,桑田一夫,原明,合田浩明,豊岡尚樹
In silico and pharmacological screenings identify novel serine racemase inhibitors.
通过计算机和药理学筛选鉴定出新型丝氨酸消旋酶抑制剂。
- DOI:10.1016/j.bmcl.2014.07.003
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:2.7
- 作者:Hisashi Mori;Ryogo Wada;Jie Li;Tetsuya Ishimoto;Mineyuki Mizuguchi;Takayuki Obita;Hiroaki Gouda;Shuichi Hirono;Naoki Toyooka.
- 通讯作者:Naoki Toyooka.
Three-dimensional quantitative structure-activity relationship analysis for human pregnane X Receptor for the prediction of CYP3A4 induction in human hepatocytes: structure-based comparative molecular field analysis.
人孕烷 X 受体的三维定量构效关系分析用于预测人肝细胞中 CYP3A4 的诱导:基于结构的比较分子场分析。
- DOI:10.1002/jps.24235
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:3.8
- 作者:Koichi Handa;Izumi Nakagome;Noriyuki Yamaotsu;Hiroaki Gouda;Shuichi Hirono.
- 通讯作者:Shuichi Hirono.
新規糖尿病治療薬としてのSHIP2選択的阻害剤のin silico創薬研究
SHIP2选择性抑制剂作为新型抗糖尿病药物的计算机药物发现研究
- DOI:
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:小澤新一郎;合田浩明;広野修一
- 通讯作者:広野修一
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Discovery of SHIP2 inhibitors for novel drugs against type 2 diabetes accompanying dementia of Alzheimer's type
发现 SHIP2 抑制剂作为治疗 2 型糖尿病伴阿尔茨海默型痴呆的新药
- 批准号:
15K07900 - 财政年份:2015
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$ 2.91万 - 项目类别:
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- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
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- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
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