In silico drug design of SHIP2 inhibitor as a novel therapeutic agent for diabetes.

SHIP2 抑制剂作为糖尿病新型治疗剂的计算机药物设计。

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ドッキング計算を用いた薬剤性過敏症候群を引き起こすレクチゾールとHLAの結合様式解析
利用对接计算分析lectisol与HLA引起药物过敏综合征的结合模式
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    日下部吉男;渡辺秀晃;莚田泰誠;合田浩明
  • 通讯作者:
    合田浩明
8-Hydroxy-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide骨格を有するカルボニル還元酵素(CBR1)阻害剤の構造活性相関
羰基还原酶(CBR1)抑制剂与8-羟基-2-亚氨基-2H-色烯-3-甲酰胺骨架的构效关系
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    小澤新一郎;合田浩明;広野修一;宮城菜未希,胡大イ,遠藤智史,荒井裕貴,松永俊之,五十里彰,桑田一夫,原明,合田浩明,豊岡尚樹
  • 通讯作者:
    宮城菜未希,胡大イ,遠藤智史,荒井裕貴,松永俊之,五十里彰,桑田一夫,原明,合田浩明,豊岡尚樹
In silico and pharmacological screenings identify novel serine racemase inhibitors.
通过计算机和药理学筛选鉴定出新型丝氨酸消旋酶抑制剂。
  • DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.07.003
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Hisashi Mori;Ryogo Wada;Jie Li;Tetsuya Ishimoto;Mineyuki Mizuguchi;Takayuki Obita;Hiroaki Gouda;Shuichi Hirono;Naoki Toyooka.
  • 通讯作者:
    Naoki Toyooka.
Three-dimensional quantitative structure-activity relationship analysis for human pregnane X Receptor for the prediction of CYP3A4 induction in human hepatocytes: structure-based comparative molecular field analysis.
人孕烷 X 受体的三维定量构效关系分析用于预测人肝细胞中 CYP3A4 的诱导:基于结构的比较分子场分析。
  • DOI:
    10.1002/jps.24235
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Koichi Handa;Izumi Nakagome;Noriyuki Yamaotsu;Hiroaki Gouda;Shuichi Hirono.
  • 通讯作者:
    Shuichi Hirono.
新規糖尿病治療薬としてのSHIP2選択的阻害剤のin silico創薬研究
SHIP2选择性抑制剂作为新型抗糖尿病药物的计算机药物发现研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    小澤新一郎;合田浩明;広野修一
  • 通讯作者:
    広野修一
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Discovery of SHIP2 inhibitors for novel drugs against type 2 diabetes accompanying dementia of Alzheimer's type
发现 SHIP2 抑制剂作为治疗 2 型糖尿病伴阿尔茨海默型痴呆的新药
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