Identification of new biomarkers for the prediction of disease onset and for therapy evaluation in preterm infants with bronchopulmonary dysplasia

鉴定用于预测支气管肺发育不良早产儿疾病发作和治疗评估的新生物标志物

基本信息

  • 批准号:
    23791219
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2011 至 2012
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Here, we examined levels of carboxyhemoglobin (CO-Hb) and methemoglobin (Met-Hb), markers of CO production and NO production, respectively, and discuss the usefulness of these markers to predict bronchopulmonary dysplasia (BPD) in preterm infants. CO-Hb levels in infants with moderate/severe BPD on postnatal days 5-7 were significantly higher than those in infants with no/mild BPD. Levels of urinary oxidative stress markers, i.e., advanced oxidative protein product (AOPP) and 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG), in infants with moderate/severe BPD also tended to be higher than those in infants with no/mild BPD on postnatal days 5-7. Thus, our data suggest that high levels of CO-Hb during the early neonatal period may reflect induction of hemeoxygenase-1 (HO-1) by oxidative stress and that CO-Hb levels are useful for early prediction of moderate/severe BPD in preterm infants.
在这里,我们检查了羧基血红蛋白(Co-HB)和高铁蛋白(Met-HB)的水平,CO产生的标记和无生产的水平,并讨论了这些标记物在预测预测早产儿中预测支气管肺发育不良(BPD)的有用性。出生后第5-7天中度/重度BPD的婴儿的共同HB水平明显高于没有/轻度BPD的婴儿。尿液氧化应激标志物的水平,即晚期/重度BPD的婴儿的晚期氧化蛋白产物(AOPP)和8-羟基氧基鸟苷(8-OHDG)的水平也倾向于在5-7天内没有/轻度BPD的婴儿中高。因此,我们的数据表明,在新生儿初期,高水平的Co-HB可能反映出通过氧化应激诱导血红素加氧酶-1(HO-1)诱导,并且Co-Hb水平有助于早产儿的早期预测中度/重度BPD。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Immunotherapy with oligomannose-coated liposomes ameliorates allergic synptoms in a murine allergy model
使用低聚甘露糖包被的脂质体进行免疫治疗可改善小鼠过敏模型中的过敏症状
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kawakita A;Shirasaki H;Yasutomi M;Tokuriki S;Mayumi M;Naiki H;Ohshima Y
  • 通讯作者:
    Ohshima Y
当院における超低出生体重児の発達予後
我院极低出生体重儿发育预后分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    徳力周子;河北亜希子;米谷博;川谷正男;畑郁江;大嶋勇成
  • 通讯作者:
    大嶋勇成
Biotin and carnitine profiles in preterm infants in Japan
  • DOI:
    10.1111/ped.12053
  • 发表时间:
    2013-06-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Tokuriki, Shuko;Hayashi, Hisako;Ohshima, Yusei
  • 通讯作者:
    Ohshima, Yusei
早産児におけるビオチン・カルニチンの潜在的欠乏についての検討
考虑早产儿潜在的生物素/肉碱缺乏
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    徳力周子;河北亜希子;巨田元礼;重松陽介 ;大嶋勇成
  • 通讯作者:
    大嶋勇成
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

TOKURIKI Shuko其他文献

TOKURIKI Shuko的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似国自然基金

流感嗜血杆菌生物被膜形成与慢性阻塞性肺疾患急性发作相关性及其机制
  • 批准号:
    30670927
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

慢性閉塞性肺疾患における活性イオウ分子種産生酵素の解析と新規抗酸化治療薬の創出
分析慢性阻塞性肺疾病中产生活性硫的酶并开发新型抗氧化疗法
  • 批准号:
    21K16104
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 2.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
An attempt to establish a method to evaluate alveolar repair mechanisms comparing human emphysema CT images and mouse experiments
尝试建立一种评估肺泡修复机制的方法,比较人肺气肿CT图像和小鼠实验
  • 批准号:
    20K08573
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 2.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
The Role of Reactive Sulfur Species in Refractory Respiratory Diseases
活性硫在难治性呼吸道疾病中的作用
  • 批准号:
    20H03684
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 2.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
To elucidate the involvement of intracellular DNA recognition mechanism in the pathogenesis of COPD
阐明细胞内DNA识别机制在COPD发病机制中的作用
  • 批准号:
    20K08510
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 2.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
COPD drug discovery platform research targeting lipid oxidation.
针对脂质氧化的慢性阻塞性肺病药物发现平台研究。
  • 批准号:
    20K08551
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 2.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了