Analysis of acute myeloid leukemia development mechanisms induced by MOZ/MLL fusion genes

MOZ/MLL融合基因诱导急性髓系白血病发生机制分析

• 批准号: 23791094
• 负责人: KATSUMOTO Takuo
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: National Cancer Center Japan
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23791094/
• 关键词: 発現制御; 癌; 幹細胞; 発生・分化; 急性骨髄性白血病; 融合遺伝子; 遺伝子発現制御

In this study, I mainly analyzed roles of endogenous MOZ in leukemogenesis induced by MOZ/MLL fusion genes. As a result, I revealed that endogenous MOZ was essential for maintenance of active histone marks in target gene loci induced by MOZ/MLL fusion genes. Endogenous MOZ was also critical for suppression of INK4A tumor suppressor gene. These results suggest that endogenous MOZ was critical for leukemogenesis to maintain chrom

在这项研究中，我主要分析了MOZ/MLL融合基因诱导的内源性MOZ在白血病中的作用。结果，我透露，内源性MOZ对于维持MOZ/MLL融合基因诱导的靶基因基因座中活性组蛋白标记至关重要。内源性MOZ对于抑制Ink4a肿瘤抑制基因也至关重要。这些结果表明，内源性莫兹对于维持铬的白血病生成至关重要

项目成果

Histone acetyltransferase MOZ and MORF are essential for hematopoiesis and self renewal of hematopoietic stem cells

组蛋白乙酰转移酶 MOZ 和 MORF 对于造血干细胞的造血和自我更新至关重要

• 发表时间: 2011
• 作者: 勝本拓夫;北林一生
• 通讯作者: 北林一生

MOZ is critical for MOZ/MLL-fusion induced HoxA9/Meis1 expression and leukemia development

MOZ 对于 MOZ/MLL 融合诱导的 HoxA9/Meis1 表达和白血病发展至关重要

• 发表时间: 2011
• 作者: Takuo Katsumoto;Issay Kiyabayashi
• 通讯作者: Issay Kiyabayashi

ヒストンアセチル化酵素MOZの急性骨髄性白血病における役割

组蛋白乙酰化酶 MOZ 在急性髓系白血病中的作用

• 发表时间: 2012
• 作者: 水上 拓郎;滝澤 和也;山崎 淳平;倉光 球;百瀬 暖佳;益見 厚子;長谷川 秀樹;山口 一成;浜口 功;勝本拓夫
• 通讯作者: 勝本拓夫

造血器腫瘍 転写制御

造血肿瘤转录调控

• 发表时间: 2012
• 期刊: 日本臨床
• 作者: 勝本拓夫;北林一生
• 通讯作者: 北林一生

MOZ is critical for MOZ/MLL-fusion-induced HoxA9/Meis1 expression and leukemia development

MOZ 对于 MOZ/MLL 融合诱导的 HoxA9/Meis1 表达和白血病发展至关重要

• 发表时间: 2011
• 作者: 勝本拓夫;北林一生;Takuo katsumoto
• 通讯作者: Takuo katsumoto