Catalytic Asymmetric Cyclopropenation using New Dirhodium(II) Complexes

使用新型二铑(II)配合物的催化不对称环丙烯化反应

基本信息

  • 批准号:
    23790001
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.83万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2011 至 2012
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

A new dirhodium(II) carboxylate complex [Rh_2(S-TBPTTL)_4] is an exceptionally effective catalyst for enantioselective cyclopropenation reactions of 1-alkynes with 2,4-dimethyl-3-pentyl α-alkyl-α-diazoacetates in preference to alkene formation via a 1,2-hydride shift, in which exceptionally high levels of asymmetric induction (up to 99% ee) as well as good to high chemoselectivities have been achieved.
一种新型羧酸二铑(II)络合物[Rh_2(S-TBPTTL)_4]是一种非常有效的催化剂,适用于1-炔烃与2,4-二甲基-3-戊基α-烷基-α-重氮乙酸酯的对映选择性环丙烯化反应,优先于通过 1,2-氢化物转变形成烯烃,其中异常高水平的不对称诱导(高达 99% ee) 以及良好到高的化学选择性已经实现。

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Synthetic Studies of 18E-lyngbyaloside C
18E-灵草苷C的合成研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Takuro Suzuki;Fumiya Tanada;Motoki Ito;Masahiro Anada;Shigeki Matsunaga;Shunichi Hashimoto
  • 通讯作者:
    Shunichi Hashimoto
Enantio- and diastereoselective cyclopropanation with tert-butyl α-diazopropionate catalyzed by dirhodium(II) tetrakis[N-tetrabromophthaloyl-(S)-tert-leucinate]
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.06.008
  • 发表时间:
    2011-08-10
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Goto, Takayuki;Takeda, Koji;Hashimoto, Shunichi
  • 通讯作者:
    Hashimoto, Shunichi
Highly Enantioselective Cyclopropenation Reaction of 1-Alkynes with α-Alkyl-α-Diazoesters Catalyzed by Dirhodium(II) Carboxylates
  • DOI:
    10.1002/anie.201101905
  • 发表时间:
    2011-01-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Goto, Takayuki;Takeda, Koji;Hashimoto, Shunichi
  • 通讯作者:
    Hashimoto, Shunichi
Catalytic Asymmetric Synthesis of Tetrahydropyran Natural Products Using a Hetero-Diels-Alder Strategy
使用 Hetero-Diels-Alder 策略催化不对称合成四氢吡喃天然产物
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Anada;M.
  • 通讯作者:
    M.
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