Development of a novel one-stepimplantation technique for articular cartilage repair using human minced cartilage and isolated synovial cells
使用人类碎软骨和分离的滑膜细胞开发一种用于关节软骨修复的新型一步植入技术
基本信息
- 批准号:23592235
- 负责人:
- 金额:$ 3.16万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2011
- 资助国家:日本
- 起止时间:2011 至 2013
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
[Objective] To examine the effect of co-culture or co-implantation of synovial and minced cartilage on the chondrogenic differentiation. [Methods] Human synovial cells were isolated and embedded in fibrin gel. The fibrin gel implants containing only synovial cells (SC group) or both minced articular cartilage and synovial cells (AC+SC group) were cultured or implanted subcutaneously in nude mice and then examined the histological and biochemically. [Results] Intensity of Safranin-O staining and proteoglycan content (per weight) increased in the AC+SC group compared to the SC group. Furthermore, type II collagen and Sox9 expression were enhanced in the AC+SC group. [Conclusion] Co-culture or co-implantation of synovial cells with minced cartilage enhanced chondrogenic differentiation. The use of implant grafts containing both synovial cells and minced cartilage could be a novel approach for one-step joint cartilage repair.
[目的]检查滑膜和切碎软骨对软骨分化的共同培养或共植入的影响。 [方法]将人类滑膜细胞分离并嵌入纤维蛋白凝胶中。仅包含滑膜细胞(SC组)或切碎的关节软骨和滑膜细胞(AC+SC组)的纤维蛋白凝胶植入物在裸小鼠中培养或植入植入,然后在裸鼠中植入,然后在组织学和生物化学上检查。 [结果]与SC组相比,AC+SC组的Safranin-O染色和蛋白聚糖含量的强度增加。此外,在AC+SC组中,II型胶原蛋白和SOX9表达增强了。 [结论]与软骨增强的软骨分化的滑膜共培养或共植入。使用含有滑膜和切碎软骨的植入物移植物可能是一种单步关节软骨修复的新方法。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:山下剛司;渡辺淳也;本田英義;佐粧孝久;中川晃一;豊根知明;和田佑一
- 通讯作者:和田佑一
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- 发表时间:2013-10-01
- 期刊:
- 影响因子:2.5
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- 通讯作者:Terada, Hitoshi
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- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:高橋和久
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- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:園部正人;中島新;窪田綾子;中川晃一;勝呂徹
- 通讯作者:勝呂徹
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幼鼠部分厚度软骨缺损的成熟依赖性自发愈合
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:3.6
- 作者:Tsuruoka H;Sasho T;Yamaguchi S;Ikegawa N;Saito M;Akagi R;Ochiai N;Nakagawa K;Nakajima A;Fallouh L;Takahashi K
- 通讯作者:Takahashi K
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