Regulation of reactive oxygen species induced by heavy-ion (carbon) beam; Pursuing the sophistication of heavy-ion cancer therapy

重离子(碳)束诱导的活性氧的调节;

基本信息

项目摘要

Density of radiation induced hydroxyl radical could be measured by electron paramagnetic resonance (EPR) spin trapping method. Superoxide could be measured by EPR spin probing method. Hydrogen peroxide could also be measured by EPR spin probing method. Results from those measurements gave a prediction that the very dense hydroxyl radical generation by high LET radiation can not be regulated by biologically available antioxidants concentration. Other reactive oxygen species including low density hydroxyl radical could possibly be regulated or partly regulated using antioxidants.Inhibitory effect of TEMPOL to the radiation induced fibrosis caused by carbon-ion beam on mouse leg muscle was tested. Administration of TEMPOL dose affect to the fibrosis contrary to expectations.
辐射诱导的羟基自由基的密度可以通过电子顺磁共振(EPR)自旋捕获方法来测量。超氧化物可以通过EPR自旋探测法来测量。过氧化氢也可以通过 EPR 旋转探测法测量。这些测量结果预测,高 LET 辐射产生的非常密集的羟基自由基不能通过生物可用的抗氧化剂浓度来调节。其他活性氧,包括低密度羟自由基,可能可以通过抗氧化剂进行调节或部分调节。测试了TEMPOL对碳离子束引起的小鼠腿部肌肉辐射诱导纤维化的抑制作用。 TEMPOL剂量对纤维化的影响与预期相反。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Density of Hydroxyl Radical Generated in an Aqueous Solution Irradiated by Carbon Ion Beam
碳离子束照射水溶液中产生的羟基自由基的密度
  • DOI:
    10.1016/j.freeradbiomed.2012.08.429
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    吉田(橋立)智美;清水孝雄;中村元直;横山智史;松本謙一郎
  • 通讯作者:
    松本謙一郎
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

MATSUMOTO Ken-ichiro其他文献

MATSUMOTO Ken-ichiro的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似海外基金

二本鎖RNAバイオナノカプセルを用いた抗酸化分子を標的とするRNA殺ダニ剤の開発
利用双链RNA生物纳米胶囊开发靶向抗氧化分子的RNA杀螨剂
  • 批准号:
    23K23787
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
病原菌のリン酸化酵素阻害剤(抗生物質)の多検体高速スクリーニングシステムの開発
开发病原菌激酶抑制剂(抗生素)高速多分析物筛选系统
  • 批准号:
    24K09710
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
核タンパク質リン酸化プロテオミクスを用いた新規抗癌剤効果予測因子と治療標的の探索
利用核蛋白磷酸蛋白质组学寻找新的抗癌药物疗效预测因子和治疗靶点
  • 批准号:
    23K21375
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
多機能性キトサンを基盤とした抗酸化型機能食品と製剤特性改善素材に関する包括的研究
基于多功能壳聚糖改善配方性能的抗氧化型功能食品和材料的综合研究
  • 批准号:
    24K09953
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
新規リン酸化プロテオミクスの構築を基軸とした抗がん剤によるがん悪性化機構の解明
基于新型磷酸化蛋白质组学构建阐明抗癌药物诱发癌症的机制
  • 批准号:
    23KK0306
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 3.24万
  • 项目类别:
    Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了