Analysis of circulating melanoma-initiating cells

循环黑色素瘤起始细胞的分析

基本信息

  • 批准号:
    23591619
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.24万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2011 至 2013
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

We have isolated circulating melanoma cells from peripheral blood of patients, and identified mutations in BRAF and KIT genes, which are molecular targets for oral kinase inhibitors. Quantitative expression analysis of several molecules implicated as melanoma-initiating cell markers in sentinel lymph nodes revealed ABCB5 as the most promising marker. However, expression analysis of ABCB5 in peripheral blood was difficult due to the low yields of melanoma-initiating cells.
我们从患者的外周血中分离出循环的黑色素瘤细胞,并在BRAF和KIT基因中鉴定出突变,这些突变是口服激酶抑制剂的分子靶标。对哨兵淋巴结中涉及黑色素瘤发射细胞标记的几个分子的定量表达分析表明,ABCB5是最有希望的标记。然而,由于黑色素瘤发射细胞的产量低,ABCB5在外周血中的表达分析很困难。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
メラノーマは手術で治せるか?
黑色素瘤可以通过手术治愈吗?
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Saleh M;Ken Ishii;Jun Yamagami;Takahisa Hachiya;Masayuki Amagai;高田実
  • 通讯作者:
    高田実
Metastatic nicheという概念
转移性微环境的概念
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Muro Y;Tsuchisaka A;Ishii N;Hashimoto T;Sugiura K;Akiyama M;高田 実;高田 実
  • 通讯作者:
    高田 実
メラノーマの遺伝子異常と今後の分子標的治療、WHAT'S NEW in皮膚科学2014-2015
黑色素瘤的遗传异常和未来的分子靶向治疗,2014-2015 年皮肤科新动态
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    平郡真記子;石井香;平郡隆明;信藤肇;三原祥嗣;松尾裕彰;秀道広.;高田実(宮地良樹(編))
  • 通讯作者:
    高田実(宮地良樹(編))
メラノーマは手術で治せるか?プログレッションモデルからみたメラノーマの手術療法の再評価
从进展模型的角度重新评价黑色素瘤的手术治疗?
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Xie L;Moroi Y;Takahara M;Tsuji G;Oba J;Hayashida S;Takeuchi S;Shan B;Uchi H;Furue M.;高田実
  • 通讯作者:
    高田実
Identifying BRAF and KIT mutations in melanoma
识别黑色素瘤中的 BRAF 和 KIT 突变
  • DOI:
    10.1586/edm.12.78
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ashida A;Uhara H;Kiniwa Y;Oguchi M;Murata H;Goto Y;Uchiyama A;Ogawa E;Hayashi K;Koga H;Okuyama R;Takata M
  • 通讯作者:
    Takata M
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