Role of Rab family small G proteins in the development of neuroblastoma cancer stem cells

Rab家族小G蛋白在神经母细胞瘤干细胞发育中的作用

基本信息

批准号：
23591540
负责人：
NISHIMURA Noriyuki
金额：
$ 3.24万
依托单位：
Kobe University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2011
资助国家：
日本
起止时间：
2011 至 2013
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23591540/
关键词：
神経芽腫がん幹細胞 MRD Rab 微小残存病変 Rab15 選択的スプライシング

项目摘要

More than 50% of high-risk neuroblastoma patients have experienced tumor relapses caused by chemoresistant cancer stem cells (CSCs). Consequently, their overall survival rates remain less than 40%. To improve their prognosis, it is essential to understand the molecular mechanism of how CSCs are generated and maintained in neuroblastoma. In the present study, we have focused on the key regulators of membrane traffic, Rab family small G proteins (Rabs), and identified a member of Rabs controlling the development of neuroblastoma CSCs.

超过 50% 的高危神经母细胞瘤患者经历过由化疗耐药的癌症干细胞 (CSC) 引起的肿瘤复发。因此，他们的总体存活率仍然低于 40%。为了改善其预后，有必要了解神经母细胞瘤中 CSC 生成和维持的分子机制。在本研究中，我们重点关注膜运输的关键调节因子 Rab 家族小 G 蛋白 (Rabs)，并鉴定了控制神经母细胞瘤 CSC 发育的 Rabs 成员。

项目成果

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Identification of ALDH1A2 as a critical ALDH isoform in neuroblastoma cells with cancer stem cell phenotype.

鉴定 ALDH1A2 作为具有癌症干细胞表型的神经母细胞瘤细胞中的关键 ALDH 同工型。

DOI：
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
0
作者：
Hartomo;T.B. et al
通讯作者：
T.B. et al

神経芽腫症例におけるmultiple real-time RT-PCR markerを用いた微小残存病変(MRD)解析

使用多个实时 RT-PCR 标记对神经母细胞瘤病例进行微小残留病 (MRD) 分析

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
0
作者：
田中愛子,長谷川大一郎;Tri Budi Hartomo,山本暢之,宮田憲二,越智聡史,斎藤敦郎,山下達也,石田敏章,川崎圭一郎,松尾雅文;Thi Van Huyen Pham,大橋浩基,森健,矢内友子,早川晶,竹島泰弘,小阪嘉之,飯島一誠,西尾久英,西村範行
通讯作者：
Thi Van Huyen Pham,大橋浩基,森健,矢内友子,早川晶,竹島泰弘,小阪嘉之,飯島一誠,西尾久英,西村範行

Minimal residual disease monitoring in neuroblastoma patients by a set of real-time RT-PCR markers.

通过一组实时 RT-PCR 标记物监测神经母细胞瘤患者的微小残留病。

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
0
作者：
Tanaka A;Hasegawa D;Hartomo TB;Ishida T;Kawasaki K;Kosaka Y;Iijima K;Matsuo M;Nishio H;and Nishimura N.
通讯作者：
and Nishimura N.

Epigallocatechin gallate inhibits sphere formation of neuroblastoma BE(2)-C cells