Approach to the rare variation hypothesis of the psychiatric disorderby a next generation type ultra high-speed sequencer

通过下一代超高速测序仪探讨精神疾病的罕见变异假说

• 批准号: 22591263
• 负责人: KUROTAKI Naohiro
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Nagasaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22591263/
• 关键词: 遺伝子; マイクロアレイ; 精神疾患; 稀少変異仮説; ホモ接合マッピング; Runs of homozygosity

We performed the molecular analysis of psychiatric diseases including schizophrenia and bipolar disorders. In this analysis, several novel loci were detected. Possible loci were chromosomes 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 16, 17,19, 20, and 21. Interestingly, just one locus had been reported. Their region concluded more than 200 genes. Also, we show that SCZ is highly heterogeneous.

我们对包括精神分裂症和双相情感障碍在内的精神疾病进行了分子分析。在此分析中，检测到了几个新的基因座。可能的基因座是染色体 1、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、16、17、19、20 和 21。有趣的是，只报道了一个基因座。他们的区域包含了 200 多个基因。此外，我们还表明 SCZ 具有高度异质性。

项目成果

薬剤惹起性精神症状に関する考察

药物引起的精神症状的讨论

• 发表时间: 2010
• 作者: 酒井武仁;黒滝直弘;小澤寛樹
• 通讯作者: 小澤寛樹

mECT時にサクシニルコリン投与によりCPVTを来たした一例

mECT 期间给予琥珀胆碱致 CPVT 1 例

• 作者: 田中大三 ;久保達哉 ;蓬莱彰士 ;安藤幸弘 ;黒滝直弘 ;小澤寛樹
• 通讯作者: 小澤寛樹

家系内発症例の解析による統合失調症の異種性について

通过家族病例分析精神分裂症的异质性

• 作者: 石川一朗;新野秀人;竹内義喜;Fukushi D;黒滝直弘
• 通讯作者: 黒滝直弘

ソトス症候群サポートシステムの確立についての課題

建立索托斯综合症支持系统的挑战

• 发表时间: 2010
• 作者: 黒滝直弘;富田博秋;岡本伸彦;黒澤健司;福與なおみ;松本直通;小澤寛樹
• 通讯作者: 小澤寛樹

Rare variant仮説に基づいた精神疾患解明のための遺伝解析

基于罕见变异假说的遗传分析阐明精神障碍

• 发表时间: 2012
• 作者: 黒滝直弘;小澤寛樹
• 通讯作者: 小澤寛樹