The molecular pathogenesis for age-related macular degeneration and establishment of novel treatment

年龄相关性黄斑变性的分子发病机制及新疗法的建立

基本信息

批准号：
22390322
负责人：
OHNO-MATSUI Kyoko
金额：
$ 11.23万
依托单位：
Tokyo Medical and Dental University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2010
资助国家：
日本
起止时间：
2010-04-01 至 2013-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

We previously demonstrated that Alzheimer's amyloid beta was an important causative factor for developing the age-related macular degeneration (AMD) by using neprilysin-deficient mice. Although this mouse developed the features of early AMD, such as the degeneration of retinal pigment epithelium (RPE) and drusen deposition, they did not develop the choroidal neovascularization, which was an important feature for late stage AMD. Thus, in the present study, we focused on the integrity of Bruch's membrane as well as a role of endothelial progenitor cells. As a key factor for disrupted integrity of Bruch's membrane, we examined the role of cathepsin L and HTRA-1 in the development of late stage AMD.

我们先前证明，阿尔茨海默氏蛋白淀粉样蛋白β是通过使用Neprilysin缺陷型小鼠来开发与年龄相关的黄斑变性（AMD）的重要病因。尽管该小鼠发展了早期AMD的特征，例如视网膜色素上皮（RPE）和Drusen沉积的变性，但它们没有发展为脉络膜新生血管形成，这是后期AMD的重要特征。因此，在本研究中，我们专注于Bruch膜的完整性以及内皮祖细胞的作用。作为破坏Bruch膜完整性的关键因素，我们研究了组织蛋白酶L和HTRA-1在后期AMD发展中的作用。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

蛍光画像化による眼底アミロイドβの検出

荧光成像检测眼底β淀粉样蛋白

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
Mizuno H;et al;大野京子・王紀英・島田典明・望月學・森田育男・岸本拓哉・玉田作哉・安田章夫
通讯作者：
大野京子・王紀英・島田典明・望月學・森田育男・岸本拓哉・玉田作哉・安田章夫

強度近視眼のIOLマスターによる成人後の眼軸長変化

高度近视眼人工晶状体掌握导致成年后眼轴长度的变化

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kurokawa K;Makita S;Miura M;Kawana K;Okamoto F;Oshika T;Yasuno Y;坂夏子・大野京子・島田典明・末吉真一・長岡奈都子・林和歌子・林憲吾・森山無価・宮澤有里子・安澄健次郎・所敬・望月學
通讯作者：
坂夏子・大野京子・島田典明・末吉真一・長岡奈都子・林和歌子・林憲吾・森山無価・宮澤有里子・安澄健次郎・所敬・望月學

Characteristics of periconus choroidal neovascularization in pathological myopia

病理性近视锥周脉络膜新生血管的特点