Search for Natural Products which Enhance the Function of TumorSuppressor Protein and Study of the Mechanisms of Effects

增强抑癌蛋白功能的天然产物的寻找及作用机制的研究

• 批准号: 22310138
• 负责人: TSUKAMOTO Sachiko
• 金额: $ 12.73万
• 依托单位: Kumamoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22310138/
• 关键词: がん抑制遺伝子産物; 天然低分子化合物; ユビキチン; プロテアソーム; 抗がん剤; 海洋生物; がん治療薬; p53; 海洋無脊椎動物; 海洋由来微生物

Compounds, which enhance the function of tumor suppressor p53,are promising anti-cancer leads. We search for the compounds from natural sources. Sofar we reported the inhibitors of E1, E2, and E3, which function for the polyubiquitinationof target proteins. In this project, we search for inhibitors of the recruitment of thepolyubiquitinated p53 for the cancer treatment.

增强肿瘤抑制p53功能的化合物是有希望的抗癌导线。我们从天然来源搜索化合物。 SOFAR我们报道了E1，E2和E3的抑制剂，该抑制剂在靶蛋白的多泛素化中起作用。在这个项目中，我们寻找募集p53的抑制剂进行癌症治疗。

项目成果

ユビキチン修飾系を標的とする創薬シーズの探索(総説).

寻找针对泛素修饰系统的药物发现种子（综述）。

• 发表时间: 2012
• 期刊: 実験医学・増刊「シグナル伝達 研究最前線2012」
• 作者: 塚本佐知子;横沢英良
• 通讯作者: 横沢英良

海綿 Hyrtios reticulatus から得られた新規化合物 hyrtioreticulins A-Eの E1 阻害活性

从海绵 Hyrtios reticulatus 中获得的新化合物 hyrtioreticulins A-E 的 E1 抑制活性

• 发表时间: 2012
• 作者: N. Sunagawa;K. Tajima;M. Hosoda;S. Kawano;Y. Satoh;M. Yao;T. Dairi;今田久美子
• 通讯作者: 今田久美子

シクロ[2.2.2]ジアザオクタン環の形成に着目したnotoamide類の生合成経路

以环[2.2.2]二氮杂辛烷环形成为重点的诺托酰胺生物合成途径

• 发表时间: 2011
• 作者: 加藤光;et al
• 通讯作者: et al

インドネシア産群体ボヤDidemnum sp.より得られた新規serinolipidsの構造決定

从印度尼西亚菌落 Didemnum sp 中获得的新丝氨脂的结构测定。

• 发表时间: 2011
• 作者: 中村優一;et al
• 通讯作者: et al

ステロール二量体

甾醇二聚体

• 发表时间: 2011