Development of synthetic adjuvants by biological drug design

通过生物药物设计开发合成佐剂

基本信息

项目摘要

It is essential to develop effective immunoadjuvants for tumor immunotherapy. We created new adjuvants based on the structure of mycoplasmal lipopeptide, which is a toll-like receptor (TLR) 2 ligand. Adjuvant engineering, substituting a functional motif for bacterial origin sequence of lipopeptide, is a novel drug design strategy. Here, we report the characterization of a new TLR2 ligand with complexation capability.
开发有效的免疫佐剂用于肿瘤免疫治疗至关重要。我们根据支原体脂肽的结构创建了新的佐剂,支原体脂肽是一种 Toll 样受体 (TLR) 2 配体。佐剂工程,用功能基序取代脂肽的细菌来源序列,是一种新颖的药物设计策略。在这里,我们报告了具有络合能力的新 TLR2 配体的表征。

项目成果

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IL-23-dependent and -independent enhancement pathways of IL-17A production by lactic acid.
  • DOI:
    10.1093/intimm/dxq455
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    M. Yabu;H. Shime;H. Hara;Takashi Saito;M. Matsumoto;T. Seya;T. Akazawa;N. Inoue
  • 通讯作者:
    M. Yabu;H. Shime;H. Hara;Takashi Saito;M. Matsumoto;T. Seya;T. Akazawa;N. Inoue
Adjuvant engineering for cancer immunotherapy : development of a synthetic TLR2 ligand with alternative functions.
癌症免疫治疗的辅助工程:开发具有替代功能的合成 TLR2 配体。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Akazawa T;Inoue N.
  • 通讯作者:
    Inoue N.
Enhancement of antitumor natural killer cell activation by orally administered Spirulina extract in mice
  • DOI:
    10.1111/j.1349-7006.2009.01188.x
  • 发表时间:
    2009-08-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Akao, Yuusuke;Ebihara, Takashi;Seya, Tsukasa
  • 通讯作者:
    Seya, Tsukasa
Adjuvant engineering for cancer immunotherapy: development of a synthetic TLR2 ligand with alternative functions.
癌症免疫治疗的辅助工程:开发具有替代功能的合成 TLR2 配体。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Akazawa T;Inoue N.
  • 通讯作者:
    Inoue N.
IFN-gamma markedly cooperates with intratumoral dendritic cell vaccine in dog tumor models.
在狗肿瘤模型中,IFN-γ与瘤内树突状细胞疫苗显着配合。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Mito K;Sugiura K;Ueda K;Hori T;Akazawa T;Yamate J;Nakagawa H;Hatoya S;Inaba M;Inoue N;Ikehara S;Inaba T.
  • 通讯作者:
    Inaba T.
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