Analysis of silencing mechanism of INK4A gene expression during tumorigenesis with in vivo imaging system

体内成像系统分析肿瘤发生过程中INK4A基因表达沉默机制

• 批准号: 21790332
• 负责人: YAMAKOSHI Kimi
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Japanese Foundation For Cancer Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21790332/
• 关键词: 分子腫瘍学; 癌抑制遺伝子; p16; インビボ・イメージング; エピジェネティクス; 皮膚化学発癌; P16

To elucidate molecular mechanisms of p16^<INK4a> gene silencing during tumorigenesis, we used bioluminescence imaging for non-invasive and real-time analysis of p16^<INK4a> expression under various physiological conditions in living mice. As a result, we discovered that oncogenic insults, such as Ras activation, provoke epigenetic de-repression of p16^<INK4a> expression through reduction of DNMT1 level as a DNA damage response in vivo.

为了阐明肿瘤发生过程中 p16^<INK4a> 基因沉默的分子机制，我们使用生物发光成像对活体小鼠各种生理条件下 p16^<INK4a> 表达进行非侵入性实时分析。结果，我们发现致癌损伤（例如 Ras 激活）通过降低 DNMT1 水平作为体内 DNA 损伤反应，引发 p16^<INK4a> 表达的表观遗传去抑制。

项目成果

インビボイメージングによる細胞老化誘導遺伝子p16^<INK4a>及びp53の機能解析、モデル動物利用マニュアル(仮題)

细胞衰老诱导基因p16^<INK4a>和p53的体内成像功能分析，模型动物使用手册（暂定名称）

• 发表时间: 2011
• 作者: 山越貴水;原英二
• 通讯作者: 原英二

Real-time in vivo imaging of p16^<Ink4a> expression unveils a cross-talk between p53 and p16^<Ink4a>.

p16^<Ink4a> 表达的实时体内成像揭示了 p53 和 p16^<Ink4a> 之间的串扰。

• 发表时间: 2009
• 作者: Kimi Yamakoshi;Akiko Takahashi;Naoko Ohtani;Eiji Hara.
• 通讯作者: Eiji Hara.

Real-time in vivo imaging of p16 gene expression : a new approach to study senescence stress signaling in living animals.

p16 基因表达的实时体内成像：研究活体动物衰老应激信号的新方法。

• 发表时间: 2010
• 期刊: Cell.Div. 14,5
• 作者: Ohtani;N.;Yamakoshi;K.;Takahashi;A.;Hara;E.
• 通讯作者: E.

モデル動物利用マニュアル

模型动物使用手册

• 发表时间: 2010
• 作者: 大澤香奈子;森本一成;福村龍太郎
• 通讯作者: 福村龍太郎

細胞老化研究の最前線

细胞衰老研究的前沿

• 发表时间: 2010
• 期刊: メディカル・サイエンス・ダイジェスト Vol.36
• 作者: 山越貴水;原英二
• 通讯作者: 原英二