Possibility of drug discovery : Development of new peptide type of reconstituted HDL

药物发现的可能性：开发重组 HDL 的新肽类型

• 批准号: 21590960
• 负责人: SAKU Keijiro
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Fukuoka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21590960/
• 关键词: ApoA-I模倣ペプチド; HDL; コレステロール引き抜き能; preβ-HDL; リン脂質; ApoA-1模倣ペプチド; コレステロール逆転送系; 心筋梗塞; 抗炎症作用; 高比重リポ蛋白; 引き抜き能; turn over study; アポリポ蛋白; A-I Mimetic Petide; 一酸化窒素; ApoA-I模倣ペプチド; HDL; コレステロール引き抜き能; preβ-HDL; リン脂質; ApoA-1模倣ペプチド; コレステロール逆転送系; 心筋梗塞; 抗炎症作用; 高比重リポ蛋白; 引き抜き能; turn over study; アポリポ蛋白; A-I Mimetic Petide; 一酸化窒素

Recently, HDL targeted therapy has been attracting attention to prevent atherosclerosis. First, we proved that newly developed ApoA-I mimetic peptide containing phospholipids showed a strong anti-atherosclerotic effect in rabbit model of atherosclerosis. Next, we developed new ApoA-I mimetic peptide without phospholipids which forms strong.-helix structure. We found the mimetic peptide increased preβ-HDL and showed a strong anti-atherosclerotic effect in an in vivo and in vitro.

最近，HDL靶向疗法一直引起人们的注意以防止动脉粥样硬化。首先，我们证明了新开发的含有磷脂的ApoA-I模拟肽在动脉粥样硬化模型中显示出强大的抗动脉粥样硬化作用。接下来，我们开发了新的apoa-i模拟肽，而没有磷脂形成强螺旋结构。我们发现模拟肽增加了preβ-HDL，并在体内和体外表现出强大的抗动脉粥样硬化作用。