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Research for the biosynthesis and degradation of lysophosphatidylinosiol, a novel endogenous cannabinoid liganad.
溶血磷脂酰肌醇（一种新型内源性大麻素配体）的生物合成和降解研究。
基本信息
- 批准号：21590075
- 负责人：
- 金额：$ 3万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2009
- 资助国家：日本
- 起止时间：2009 至 2011
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
GPR55 is a seven-transmembrane G-protein-coupled receptor that has been proposed as a novel type of cannabinoid receptor. We identified lysophosphatidylinositol(LPI) as an agonist for GPR55, found that the intracellular phospholipase A1(DDHD DDHD1) is involved in the formation of 2-arachidonoyl-LPI.
GPR55是一种七跨膜G蛋白偶联受体，已被认为是一种新型的大麻素受体。我们确定溶血磷脂酰肌醇（LPI）是GPR55的激动剂，发现细胞内磷脂酶A1（DDHD DDHD1）参与了2-芳族烯酰基LPI的形成。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
アシルグリセロリン酸アシルトランスフェラーゼ酵素群の膜トポロジーおよび基質、生成物のトポロジーの関係
酰基甘油磷酸酰基转移酶的膜拓扑结构、底物和产物拓扑结构之间的关系
- DOI：
- 发表时间：2010
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：山下純;鈴木尚孝;鈴木啓;古賀裕基;岡沙織;杉浦隆之
- 通讯作者：杉浦隆之
2-Arachinonyl-sn-glycero-3-phosphoinositol : a possible natural ligand for GPR55.
2-Arachinonyl-sn-glycero-3-磷酸肌醇：GPR55 的可能天然配体。
- DOI：
- 发表时间：2009
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Oka;S.;Yamashita;A.;et al.
- 通讯作者：et al.
細胞質ホスホリパーゼA2γによるリゾホスホリパーゼ/トランスアシレーション反応
溶血磷脂酶/胞质磷脂酶 A2γ 的转酰化反应
- DOI：
- 发表时间：2009
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：山下純;田中健;古賀裕基;熊澤司紗;鈴木尚孝;鎌田怜;杉浦隆之
- 通讯作者：杉浦隆之
アシルグリセロリン酸アシルトランスフェラーゼ1(AGPAT1)膜貫通領域の活性および局在における意義
酰基甘油磷酸酰基转移酶 1 (AGPAT1) 跨膜结构域的活性和定位的意义
- DOI：
- 发表时间：2009
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：鈴木尚孝;山下純;鈴木啓;古賀裕基;熊澤司紗;杉浦隆之
- 通讯作者：杉浦隆之
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