Understanding of glycosylation functions in activated lymphocytes

了解活化淋巴细胞的糖基化功能

• 批准号: 21590063
• 负责人: TAKEMATSU Hiromu
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21590063/
• 关键词: シアル酸; 糖鎖; レクチン; 認識; リンパ球; 胚中心; T細胞; 認識機構; Bリンパ球; ノックアウトマウス; 糖鎖認識; カルシウム; 遺伝子相互作用

In this grant, I explored functional aspects of N-glycolylneuraminic acid(Neu5Gc) in mouse lymphocytes to understand immunological function of sialic acid species modulation. Targeted disruption of CD22 and Neu5Gc-biosynthesis enzyme CMP-Neu5Ac hydroxylase(CMAH) resulted in the non-overlapping phenotypes in lymphocytes. Obtained data indicated that Neu5Gc, although that serves as high affinity glycan ligand for CD22, functions partly apart from CD22 ligand. This research results indicated that Neu5Gc has CD22-independent cellular autonomous function(s), that may not be limited in lymphocytes. Therefore, when mice were utilized as a model for human in biomedical research, it is strongly recommended to use cmah-null background to avoid confusion in the phenotypic analysis.

在这笔资助中，我探索了小鼠淋巴细胞中 N-羟乙酰神经氨酸 (Neu5Gc) 的功能方面，以了解唾液酸种类调节的免疫功能。 CD22 和 Neu5Gc 生物合成酶 CMP-Neu5Ac 羟化酶 (CMAH) 的靶向破坏导致淋巴细胞中不重叠的表型。获得的数据表明，Neu5Gc 虽然充当 CD22 的高亲和力聚糖配体，但其功能部分独立于 CD22 配体。该研究结果表明Neu5Gc具有不依赖于CD22的细胞自主功能，该功能可能不限于淋巴细胞。因此，当生物医学研究中使用小鼠作为人类模型时，强烈建议使用cmah-null背景，以避免表型分析中的混乱。

项目成果

スフィンゴ脂質が関わる免疫抑制とシグナル伝達(化学と生物49(05))

涉及鞘脂的免疫抑制和信号转导（化学与生物学 49（05））

• 发表时间: 2011
• 作者: 竹松弘;小堤保則
• 通讯作者: 小堤保則

生合成経路分岐点における制御機構のトランスクリプトームを用いた解析

基于转录组的生物合成途径分支点调控机制分析

• 发表时间: 2009
• 作者: 竹松弘;ら
• 通讯作者: ら

CD22 serves as a receptor for soluble IgM

• DOI: 10.1002/eji.201141899
• 发表时间: 2012-01-01
• 期刊: EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
• 影响因子: 5.4
• 作者: Adachi, Takahiro;Harumiya, Satoru;Tedder, Thomas F.
• 通讯作者: Tedder, Thomas F.

新規表現型-遺伝型相関解析法を用いた糖鎖生合成分岐点の解析

使用新型表型-基因型相关分析方法分析聚糖生物合成分支点

• 发表时间: 2010
• 作者: 村手隆;吉田佳世;伊藤裕美;村上真史;佐々木法子;小林美沙;星川あすか;高木明;小嶋哲人;小泉恵子;中村光浩;坂野喜子;野澤義則;竹松弘
• 通讯作者: 竹松弘

Quantitative transcriptomic profiling of branching in a glycosphingolipid biosynthetic pathway

鞘糖脂生物合成途径分支的定量转录组分析

• 发表时间: 2011
• 期刊: Biol Chem
• 影响因子: 3.7
• 作者: Takematsu H;Yamamoto H;Naito-Matsui Y;Fujinawa R;Tanaka K;Okuno Y;Tanaka Y;Kyogashima M;Kannagi R;Kozutsumi Y
• 通讯作者: Kozutsumi Y