New evolution of continuous hetero-atomic chemistry

连续杂原子化学的新进展

• 批准号: 21590034
• 负责人: MIYATA Okiko
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Kobe Pharmaceutical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21590034/
• 关键词: 合成化学; オキシムエーテル; アルコキシアミン; 複素環化合物; 極性転換反応; エナミン; イソキサゾール; アルキン; ベンズアミド; ドミノ反応; キノリン; マルチネリン

The oxime ether and the alkoxy amines where the nitrogen atom and the oxygen atom existed continuously were selected as the functional group bearing as consecutive hetero atoms. The continuous multistage reaction of these compounds with low environmental load was developed, and highly efficient and versatile synthetic methods of the heterocyclic compounds contained in a lot of medicines and the biologically active compounds were established. In addition, new polarity inversed reactions of the carbonyl compounds were developed by using these functional groups as an innovative method for carbon-carbon bond formation.

氧气醚和烷氧胺连续选择氮原子和氧原子的存在作为连续杂原子的功能组。这些化合物与低环境负荷的连续多阶段反应得以开发，并建立了许多药物中包含的杂环化合物的高效和通用的合成方法，并建立了生物活性化合物。此外，通过使用这些官能团作为碳碳键形成的创新方法，开发了羰基化合物的新的极性反应。

项目成果

Nucleophilic alpha-Arylation and alpha-Alkylation of Ketones by Polarity Inversion of N-Alkoxyenamines

通过 N-烷氧基烯胺极性反转对酮进行亲核 α-芳基化和 α-烷基化

• 发表时间: 2011
• 期刊: Angew.Chem.Int.Ed
• 作者: 宗綱栄二;ら;三好哲也
• 通讯作者: 三好哲也

Heterocycle Synthesis Triggered by Oxygen-Nitrogen Bond Cleavage

氧氮键断裂引发的杂环合成

• 发表时间: 2009
• 作者: Miyata O.;Mukhopadhyay P. P.;Naito T.
• 通讯作者: Naito T.

ドミノ型脱離-転位-付加反応を鍵とする2-置換テトラヒドロキノリン類の合成研究:(±)-マルチネリン酸の形式合成

多米诺骨牌消除重排加成反应合成2-取代四氢喹啉的研究：(±)-马丁内林酸的正式合成

• 发表时间: 2011
• 作者: 三好哲也;河合小百合;上田昌史;内藤猛章;宮田興子
• 通讯作者: 宮田興子

N-アルコキシエナミンを経由するケトンのワンポットα-アリール化反応

通过 N-烷氧基烯胺进行酮的一锅 α-芳基化反应

• 发表时间: 2010
• 作者: Al-Dirbashi;Osama Y;三好哲也
• 通讯作者: 三好哲也

Heterocycles in Natural Product Synthesis

• DOI: 10.1002/9783527634880
• 发表时间: 2011-01-01
• 期刊: HETEROCYCLES IN NATURAL PRODUCT SYNTHESIS