Phase I/II study of irinotecan plus infusional 5-fluorouracil/leucovorin (FOLFIRI) in Japanese patients with advanced colorectal cancer and genetic testing for UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1*28 and *6.

在日本晚期结直肠癌患者中进行伊立替康加输注 5-氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸 (FOLFIRI) 的 I/II 期研究以及 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 (UGT) 1A1*28 和 *6 的基因检测。

• 批准号: 20590546
• 负责人: NAGASHIMA Fumio
• 金额: $ 3.16万
• 依托单位: Saitama Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20590546/
• 关键词: ヒト組織利用研究; 臨床薬理学; ゲノム薬理学; イリノテカン; UGT1A1; 薬物動態; 遺伝子多型; 個別化医療; 大腸癌; 副作用; 塩酸イリノテカン; 用量調節試験; UGTIA1; ABCC2

This phase I/II study demonstrates that the recommended doses of irinotecan and infusional 5-fluorouracil in FOLFIRI for Japanese patients with advanced colorectal cancer who do not possess the UDP-glucuronosyltransferase 1A1*28 allele are 180 and 2400mg/m^2, respectively. Toxicities occurring at the recommended doses are manageable in these patients.

这项 I/II 期研究表明，对于不具有 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 1A1*28 等位基因的日本晚期结直肠癌患者，FOLFIRI 中伊立替康和输注 5-氟尿嘧啶的推荐剂量分别为 180 和 2400mg/m^2。这些患者在推荐剂量下发生的毒性是可以控制的。

项目成果

Naチャネル遺伝子多型と神経障害予測による大腸癌薬物療法の新しい投与法の開発

基于Na通道基因多态性和神经病变预测开发结直肠癌药物治疗新给药方法

• 发表时间: 2010
• 期刊: 埼玉医科大学雑誌 36
• 作者: 斎藤信也;原一平;山口龍彦;他;佐々木康綱
• 通讯作者: 佐々木康綱

大腸癌患者に対する5-FU+1-ロイコボリン+塩酸イリノテカン併用療法(FOLFIRI)の第I/II相試験とABCC2の遺伝薬理学的解析

5-FU+1-甲酰四氢叶酸+盐酸伊立替康联合疗法（FOLFIRI）治疗结直肠癌的I/II期研究及ABCC2药物遗传学分析

• 发表时间: 2008
• 作者: 斎藤信也;加藤恒夫;伴信太郎;他;秋山裕子;斎藤信也;藤田健一
• 通讯作者: 藤田健一

消化器研修ノート

消化训练笔记

• 发表时间: 2016
• 作者: Konishi H;Fujiya M;Ando K;Tanaka K;Sakatani A;Dokoshi T;Inaba Y;Fujibayashi S;Goto T;Kashima S;Ueno N;Sasajima J;Ito T;Tanaka H;Ikuta K;Kohgo Y.;藤谷幹浩
• 通讯作者: 藤谷幹浩

大腸がん診療におけるバイオマーカー―ゲノム薬理学的視点から―

结直肠癌治疗中的生物标志物——从药物基因组学的角度来看——

• 发表时间: 2010
• 期刊: がん分子標的治療 8
• 作者: 斎藤信也;原一平;山口龍彦;他;長島文夫
• 通讯作者: 長島文夫

個別化医療(抗ガン剤の安全性・副作用予測手法と薬物動態・遺伝子多型を指標とした投与量の調節法)

个体化医疗（以药代动力学和基因多态性为指标预测抗癌药物安全性和副作用的方法以及调整剂量的方法）

• 发表时间: 2011
• 作者: 長島文夫;廣川智;北村浩;古瀬純司
• 通讯作者: 古瀬純司