Proteomic analysis of oxidative stress-responsive proteins in metabolic syndrome

代谢综合征中氧化应激反应蛋白的蛋白质组学分析

• 批准号: 20510192
• 负责人: SAKAI Akiko
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Osaka Medical College
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20510192/
• 关键词: 低酸素ストレス; プロテオミクス; 等電点二次元電気泳動法; Replica blotting; MALDI; 等電点電気泳動法

To determine the effects of oxidative stress on metabolic syndrome in vivo, a proteomic analysis was performed in diabetes and control mouse using two-dimensional electrophoresis and MALDI-TOF-TOF-MS. The results showed that differentially expressed proteins with important functions in cellular response to hypoxia were identified compared with normoxia condition. These findings provided new insights into the molecular mechanisms in mediating cellular response to hypoxia.

为了确定氧化应激对体内代谢综合征的影响，使用二维电泳和 MALDI-TOF-TOF-MS 对糖尿病小鼠和对照小鼠进行蛋白质组分析。结果表明，与常氧条件相比，鉴定出在细胞缺氧反应中具有重要功能的差异表达蛋白。这些发现为介导细胞缺氧反应的分子机制提供了新的见解。

项目成果

Phosphoproteome profiling using a fluorescent phosphosensor dye in two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis.

在二维聚丙烯酰胺凝胶电泳中使用荧光磷酸传感器染料进行磷酸化蛋白质组分析。

• DOI: 10.1007/s12010-011-9175-5
• 发表时间: 2011
• 期刊: Appl Biochem Biotechnol
• 作者: Otani M;Taniguchi T;Sakai A;et al.
• 通讯作者: et al.

大腸癌細胞株における薬剤耐性獲得のプロテオーム解析-O-GlcNAc修飾に注目して

结直肠癌细胞系耐药性获得的蛋白质组学分析——聚焦 O-GlcNAc 修饰

• 发表时间: 2008
• 作者: T.Saito;E.Suzuki;A.Takasugi;R.Obata;Y.Ishikawa;K.Umezawa;S.Nishiyama;境晶子
• 通讯作者: 境晶子

Impact of the renin-angiotensin-aldosterone-system on cardiovascular and renal complications in diabetes mellitus.

• DOI: 10.2174/1570161119999990001
• 发表时间: 2010
• 期刊: Current vascular pharmacology
• 影响因子: 4.5
• 作者: Tetsuya Hayashi;S. Takai;C. Yamashita

Proteomic analysis of the basic proteins in 5-fluorouracil resistance of human colon cancer cell line using the radical-free and highly reducing method of two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis.

采用无自由基、高度还原的二维聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对人结肠癌细胞系5-氟尿嘧啶耐药中的碱性蛋白进行蛋白质组学分析。

• 发表时间: 2008
• 期刊: Int. J. Oncol. 33
• 作者: Tanaka;S.
• 通讯作者: S.