Genetic, medical and anthropological study of human earwax gene, ABCC11
人类耳垢基因ABCC11的遗传学、医学和人类学研究
基本信息
- 批准号:19390095
- 负责人:
- 金额:$ 11.9万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份:2008
- 资助国家:日本
- 起止时间:2008 至 2009
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
ヒト耳垢型決定遺伝子ABCC11多型に関する分子遺伝学的・医学的・人類学的研究を行った。乳癌との関係は証明されないが、産婦の初乳量と湿型耳垢型との間、および腋窩臭症と湿型多型間に相関を認めた。全国SSHコンソーシアムとの共同研究で、乾型耳垢型のアレル頻度に関する日本地図を完成した。さらに、ABCC11遺伝子多型が湿型。乾型耳垢型表現型を形成する分子機構を明らかにした。
人耳蜡类型确定基因ABCC11分子遗传,医学和人类学研究。与乳腺癌的关系尚未得到证明,而是产科妇女的第一个牛奶数量与湿耳蜡类型之间的相关性,腋窝气味与湿法多态性之间的相关性。对国家SSH财团的联合研究已经完成了日本地图,该地图在干鼻 - 型等位基因频率上。另外,ABCC11基因多态性是一种湿类型。已经揭示了形成干性耳内蜡类型表达类型的分子机制。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
耳垢型はABCC11遺伝子の一塩基多型によって決定されている
耳垢类型由 ABCC11 基因中的单核苷酸多态性决定。
- DOI:
- 发表时间:2006
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Nojima;K. et al.;吉浦孝一郎
- 通讯作者:吉浦孝一郎
Quantitative SAR analysis and molecular dynamics simulation to functionally validate nonsynonymous polymorphisms of human ABC transporter ABCB1
定量 SAR 分析和分子动力学模拟功能验证人类 ABC 转运蛋白 ABCB1 的非同义多态性
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Sakurai A;Onishi Y;Hirano H;Seigneuret M;Obanayama K;Kim GW. Liew EL;Sakaeda T;Yoshiura K;Niikawa N;Sakurai M;Ishikawa T
- 通讯作者:Ishikawa T
A strong association of body odor and axillary osmidrosis with the wet earwax type determined by genotyping of the ABCC11 gene
通过 ABCC11 基因的基因分型确定,体臭和腋臭与湿耳垢类型密切相关
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Miwa N;Nakano M;Nakashima M;Miura S;Miura K. Masuzaki H;Hirano A;Yoshiura K;Niikawa N
- 通讯作者:Niikawa N
耳垢型決定因子としてのABCトランスポーター遺伝子(ABCC11)
ABC 转运蛋白基因 (ABCC11) 作为耳垢类型的决定因素
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:新川詔夫;吉浦孝一郎
- 通讯作者:吉浦孝一郎
Japan map of the earwax gene frequency : A nation-wide collaborative study by Super Science High School(SSH)
日本耳垢基因频率图:超级科学高中(SSH)的全国合作研究
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Satoshi Sakai;Kazumi Imai;Takashi Ogawa;Hiroshi Iwaoka;Mikiko Ishii;Shinichiro Komori;Toyohiko Yoshida;Hideyuki Jumonji;Keiji Iizumi;Hiroshi Ohshima;Toshiaki Maeda;Akira Kanno;Kenji Takahashi;Hiroto Kubota;Yoko Inoue;Yoshiyuki Takahashi;Hi
- 通讯作者:Hi
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
NIIKAWA Norio其他文献
NIIKAWA Norio的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('NIIKAWA Norio', 18)}}的其他基金
Molecular genetic study of normal morphological variants
正常形态变异的分子遗传学研究
- 批准号:
22390066 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 11.9万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
A family-analysis-based search for genes susceptible to mono-, oligo- and polygenic disorders
基于家族分析寻找易受单基因、寡基因和多基因疾病影响的基因
- 批准号:
17019055 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 11.9万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
CONSORTIUM-BACED LINKAGE ANALYSIS AND IDENTIFICATION OF GENES FOR SINGEL-GENE DISEASES
基于联盟的连锁分析和单基因疾病基因鉴定
- 批准号:
13854024 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 11.9万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
Identification of genes involved in genomic imprinting and intrauterine growth
鉴定参与基因组印记和子宫内生长的基因
- 批准号:
11470507 - 财政年份:1999
- 资助金额:
$ 11.9万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
LINKAGE ANALYSIS OF UNKNOWN GENETIC DISEASES
未知遗传疾病的连锁分析
- 批准号:
08307019 - 财政年份:1996
- 资助金额:
$ 11.9万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
Construction of DNA Libraries Specific for Chromosomal Regions or Bands by Chromosome Microdissection, and Its Application to Medical Genetics
染色体显微切割技术构建染色体区域或条带特异性DNA文库及其在医学遗传学中的应用
- 批准号:
02454493 - 财政年份:1990
- 资助金额:
$ 11.9万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
Parental Origin of de novo chromosome abnormalities.
从头染色体异常的父母起源。
- 批准号:
63480472 - 财政年份:1988
- 资助金额:
$ 11.9万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
A Study on the Etiology of Congenital Anomaly Syndromes of Unknown Cause: Cytogenetic Study with High-Resolution Banding and Origin of Abnormal Chromosomes.
不明原因先天性异常综合征的病因学研究:高分辨率显带的细胞遗传学研究和异常染色体的起源。
- 批准号:
60480468 - 财政年份:1985
- 资助金额:
$ 11.9万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
相似海外基金
耳垢決定遺伝子ABCC11多型が外耳道微生物叢に及ぼす影響と中耳真珠腫発症リスク
耳垢决定基因ABCC11多态性对外耳道微生物群和中耳胆脂瘤风险的影响
- 批准号:
24K12683 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.9万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Earwax determination gene ABCC11 polymorphism related to flora in the ear wax and risk of developing middle ear cholesteatoma
耳垢测定基因ABCC11多态性与耳垢菌群相关及中耳胆脂瘤风险
- 批准号:
21K09589 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 11.9万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
pHin the external or mddle ear related a risk factor of middle ear cholesteatoma
外耳或中耳的 pH 值与中耳胆脂瘤的危险因素有关
- 批准号:
18K09356 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 11.9万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Association between risk and prognostic values of breast cancer and the wild-type allele of human ABC transporter ABCC11.
乳腺癌风险和预后价值与人类 ABC 转运蛋白 ABCC11 野生型等位基因之间的关联。
- 批准号:
21591673 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 11.9万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
人類の耳垢型を決定するABCC11遺伝子多型と分子機能の生化学的解明
ABCC11基因多态性和决定人类耳垢类型的分子功能的生化阐明
- 批准号:
09J09415 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 11.9万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows