AIDによる発癌機構の解析とAID阻害剤の探索
AID致癌机制分析及AID抑制剂的寻找
基本信息
- 批准号:08F08461
- 负责人:
- 金额:$ 0.83万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for JSPS Fellows
- 财政年份:2008
- 资助国家:日本
- 起止时间:2008 至 2010
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Tao氏は、AIDによるDNA切断部位を検出するためにAIDの強発現によって生ずる断端をterminal deoxytransferaseやT4 DNA polymeraseを用いたbiotin-dUTPで標識する方法を確立し、この断片をストレプトアビジンで回収した。さらにゲノム上の部位をtiling arrayで検索し、そのポジションの同定を行なった。さらにこのDNA塩基配列を決定する予定であったが、途中で帰国せざるを得なくなった。しかし、この研究は別の大学院学生が引き継ぎ、近い将来に発表論文としてまとめることが可能になると思われる。第二に小麦胚芽を用いた細胞系でAIDを大量に作成し、試験管内でDNA脱アミノ活性を指標に化合物ライブラリーのスクリーニングを行なう予定であった。来日以来、AIDの大量発現、DNA脱アミノ活性の構築等を完了し、スクリーニングに移る予定であったが、これも途中で停止となった。このプロジェクトは製薬企業との共同研究として今後も継続し、なんらかの成果を得たいと考えている。以上、いずれも予備実験を完了し、具体的なデータの作成に移る時点で母国より大変良いpermanent positionのofferがあり、彼は帰国した。優秀なポスドクであり大変残念であったが、やむ終えないことと考えた。
为了检测AID引起的DNA切割位点,陶博士建立了利用末端脱氧酶和T4 DNA聚合酶对AID强表达产生的残端进行生物素-dUTP标记的方法,并用链霉亲和素回收这些片段。此外,我们使用平铺阵列搜索基因组上的位点并确定位置。他还计划对 DNA 进行测序,但被迫中途返回日本。然而,另一名研究生很可能能够在不久的将来接手这项研究并将其汇编成一篇发表的论文。其次,他们计划在小麦生殖细胞系统中制造大量AID,并以DNA脱氨活性为指标体外筛选化合物库。来日本后,我们已经完成了AID的大规模表达、DNA脱氨活性的构建等工作,并计划进行筛选,但也中途停止了。我们希望将这个项目作为与制药公司的联合研究项目继续下去,并取得一些成果。在完成所有初步实验并继续创建具体数据后,他从祖国获得了一个非常好的永久职位并返回日本。这是一个巨大的耻辱,因为他是一名优秀的博士后,但我认为这是不可避免的。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
本庶 佑其他文献
獲得免疫の驚くべき幸運(Serendipities of acquired immunity)
获得性免疫的意外收获
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
小林 牧;本庶 佑;本庶 佑 - 通讯作者:
本庶 佑
Defective fetal liver erythropoiesis and T-lymphopoiesis in mice lacking phosphatidylserine receptor.
缺乏磷脂酰丝氨酸受体的小鼠胎儿肝脏红细胞生成和 T 淋巴细胞生成有缺陷。
- DOI:
- 发表时间:
2004 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
岡崎 拓;本庶 佑;周岡 拓;Nombela-Arrieta C et al.;Handa Y et al.;Nombela-Arrieta C et al.;Handa Y et al.;Nombela-Arrieta C et al.;Handa Y et al.;Gercia-Bernal D et al.;Kunisaki Y et al.;Shulman Z et al.;Kunisaki Y et al.;福井宣規;Garcia-Bernal D et al.;Shulman Z et al.;Kunisaki Y et al.;Fukui Y.;Garcia-Bernal D et al.;Kunisaki Y et al.;Kunisaki Y et al.;Jiang H et al.;福井宣規;Fukui Y.;Jiang H et al.;Nombela-Arrieta C et al.;Kunisaki Y et al. - 通讯作者:
Kunisaki Y et al.
DOCK2 is required in T cell precursors for development of Va14 natural killar T (NKT) cells.
DOCK2 在 T 细胞前体中是 Va14 自然杀伤 T (NKT) 细胞发育所必需的。
- DOI:
- 发表时间:
2006 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
岡崎 拓;本庶 佑;周岡 拓;Nombela-Arrieta C et al.;Handa Y et al.;Nombela-Arrieta C et al.;Handa Y et al.;Nombela-Arrieta C et al.;Handa Y et al.;Gercia-Bernal D et al.;Kunisaki Y et al.;Shulman Z et al.;Kunisaki Y et al.;福井宣規;Garcia-Bernal D et al.;Shulman Z et al.;Kunisaki Y et al.;Fukui Y.;Garcia-Bernal D et al.;Kunisaki Y et al. - 通讯作者:
Kunisaki Y et al.
MHCによる免疫システムの構築
利用 MHC 构建免疫系统
- DOI:
- 发表时间:
2004 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
岡崎 拓;本庶 佑;周岡 拓;Nombela-Arrieta C et al.;Handa Y et al.;Nombela-Arrieta C et al.;Handa Y et al.;Nombela-Arrieta C et al.;Handa Y et al.;Gercia-Bernal D et al.;Kunisaki Y et al.;Shulman Z et al.;Kunisaki Y et al.;福井宣規;Garcia-Bernal D et al.;Shulman Z et al.;Kunisaki Y et al.;Fukui Y.;Garcia-Bernal D et al.;Kunisaki Y et al.;Kunisaki Y et al.;Jiang H et al.;福井宣規;Fukui Y.;Jiang H et al.;Nombela-Arrieta C et al.;Kunisaki Y et al.;福井宣規;福井宣規 - 通讯作者:
福井宣規
本庶 佑的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('本庶 佑', 18)}}的其他基金
EBV抗原発現調節による、EBV関連胃癌に対する効果的ながん免疫療法の開発
通过调节 EBV 抗原表达开发针对 EBV 相关胃癌的有效癌症免疫疗法
- 批准号:
22KF0193 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 0.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Molecular mechanism of the AID-recombinosome formation which is essential for vaccine-induced antibody gene diversification
AID重组体形成的分子机制对于疫苗诱导的抗体基因多样化至关重要
- 批准号:
22H00449 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 0.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
Mechanistic analysis of the PD-1 blockade combination cancer immunotherapy with BTK inhibitors.
BTK 抑制剂联合 PD-1 阻断癌症免疫疗法的机制分析。
- 批准号:
21F20405 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 0.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
BTK阻害剤とPD-1抗体のがん免疫併用治療における効果増強メカニズムの解析
BTK抑制剂与PD-1抗体联合癌症免疫治疗增效机制分析
- 批准号:
20F20405 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 0.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Boosting PD-1 blockade cancer immunotherapy by modulating T cell metabolism
通过调节 T 细胞代谢促进 PD-1 阻断癌症免疫疗法
- 批准号:
17F17119 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 0.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
抗体産生免疫記憶細胞が生ずる分子機構の解明
阐明产生抗体的免疫记忆细胞的分子机制
- 批准号:
07F07204 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 0.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
AID変異体ノックインマウスを用いたAIDの生理病態機構解明
使用AID突变基因敲入小鼠阐明AID的生理和病理机制
- 批准号:
07F07460 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 0.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
AIDによるゲノム情報改編機構の研究
AID基因组信息修饰机制研究
- 批准号:
17GS0315 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 0.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Creative Scientific Research
免疫グロブリンクラススイッチ組み換えを司る分子AIDの制御因子探索の試み
尝试寻找 AID 的调节因子,AID 是控制免疫球蛋白类别转换重组的分子
- 批准号:
04F04654 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 0.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
PD-1の異常による自己免疫病の研究
PD-1异常引起的自身免疫性疾病的研究
- 批准号:
01F00521 - 财政年份:2002
- 资助金额:
$ 0.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
相似海外基金
フユシャク類にみられる平行種分化とゲノムの構造不安定性
在蜥蜴中观察到的基因组的平行物种形成和结构不稳定性
- 批准号:
23K21340 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
光で制御する新規大規模ゲノム再編成技術を用いた細胞種特異的なゲノム不安定性の解析
利用光控制的新型大规模基因组重排技术分析细胞类型特异性基因组不稳定性
- 批准号:
24K02068 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
HTLV-1感染による細胞ゲノム不安定性の亢進と遺伝子変異リスク評価法の開発
HTLV-1感染导致细胞基因组不稳定性增加,开发基因突变风险评估方法
- 批准号:
24K10467 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
53BP1が制御する核断片化を伴う新規ゲノム不安定化経路の解析
涉及 53BP1 调控的核断裂的新型基因组不稳定途径的分析
- 批准号:
24K15295 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
中心体異常とDNA損傷によるゲノム不安定性を標的とする新しいがん治療法の開発
开发针对中心体异常和 DNA 损伤引起的基因组不稳定性的新癌症治疗方法
- 批准号:
23K24157 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)