Mechanism for interaction between gp91phox and p22phox : two membrane-integrated proteins of the phagocyte NADPH oxidase

gp91phox 和 p22phox 之间相互作用的机制：吞噬细胞 NADPH 氧化酶的两种膜整合蛋白

• 批准号: 19790214
• 负责人: MIYANO Kei
• 金额: $ 2.36万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19790214/
• 关键词: NADPHオキシダーゼ; 活性酸素; Nox2; gp91phox; 膜タンパク質; 酵素; シグナル伝達; 蛋白質; gp91^<phox>; 膜ダンパク質

食細胞NADPHオキシダーゼ(gp91phox)は、生成する活性酸素が殺菌剤として機能することで、生体防御上重要な役割を果たしている。本研究では、これまで全く不明であったgp91phoxの安定化に必要なp22phoxとの結合部位に関する新たな知見を得た。また、低分子量Gタンパク質Racに特異的なアミノ酸配列は、gp91phox活性に関与しないこと、さらに、gp91phoxのNADPH結合ドメインが典型的な機構でNADPHを認識しているのではないことを明らかにした。

吞噬性 NADPH 氧化酶 (gp91phox) 通过产生起到杀菌剂作用的活性氧，在生物防御中发挥重要作用。在这项研究中，我们获得了有关 p22phox 结合位点的新知识，这是稳定 gp91phox 所必需的，而迄今为止，这一点是完全未知的。我们还发现，低分子量 G 蛋白 Rac 特有的氨基酸序列不参与 gp91phox 活性，并且 gp91phox 的 NADPH 结合结构域不通过典型机制识别 NADPH。

项目成果

Noxファミリーの調節機構

Nox家族的监管机制

• 发表时间: 2007
• 期刊: 臨床検査 51
• 作者: Nagamatsu;Y;宮野佳,水上令子,住本英樹
• 通讯作者: 宮野佳,水上令子,住本英樹

酸化ストレスの医学

氧化应激药物

• 发表时间: 2008
• 作者: 小浜孝士;板部洋之;他80名
• 通讯作者: 他80名

Noxファミリーメンバーの活性調節機構

Nox家族成员的活动调节机制

• 发表时间: 2008
• 期刊: Journal of Gastrointestinal Research 16
• 作者: Amano H.;Ikeda W.;Kawano S.;Kajita M.;Tamaru Y.;Inoue N.;Minami Y.;Yamada A.;Takai Y.;前原優一,宮野佳,住本英樹
• 通讯作者: 前原優一,宮野佳,住本英樹

Role for the first SH3 domain of p67phox in activation of superoxide-producing NADPH oxidases

• DOI: 10.1016/j.bbrc.2008.12.112
• 发表时间: 2009-02-06
• 期刊: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
• 影响因子: 3.1
• 作者: Maehara, Yuichi;Miyano, Kei;Surnimoto, Hideki
• 通讯作者: Surnimoto, Hideki

p40phox as an alternative organizer to p47phox in Nox2 activation : A new mechanism involving an interaction with p22phox

p40phox 作为 Nox2 激活中 p47phox 的替代组织者：涉及与 p22phox 相互作用的新机制

• 发表时间: 2007
• 期刊: FEBS Letters 581
• 作者: Minoru Tamura;Ichiro Shiozaki;Shohei Ono;Kei Miyano;Sachio Kunihiro;Takayuki Sas
• 通讯作者: Takayuki Sas