in-vivo imaging of activated microglia

活化小胶质细胞的体内成像

• 批准号: 19790902
• 负责人: KUDO Gen
• 金额: $ 2.42万
• 依托单位: Fujita Health University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19790902/
• 关键词: 末梢性ベンゾジアゼピン受容体(PBR)製剤; ミクログリア; 小動物PET; 末梢性ベンゾジアゼピン受容体; 末梢性ベンゾジアゼピア受容体

我々はラット脳に対し定位的手術法を用いた線条体障害モデルを作製し、その障害の程度によって脳内ミクログリアが様々な程度に活性化することを種々の末梢性ベンゾジアゼピン受容体(PBR)製剤と小動物PETで検討してきた。PBR製剤と小動物PETによるラット活性型ミクログリア生体内画像化実験の結果、健側と比べ、障害側線条体に10~15%前後の有意な集積増加が認められた。このPBR集積増加と活性化ミクログリアの関係を基礎的に検討するために、免疫組織染色を用いた活性化ミクログリア集積の証明(同時に炎症性マクロファージの除外)、更にRT-PCRを用いた種々の炎症性サイトカイン(TNFα,IL-1β)発現(遺伝子レベルでの毒性転換のマーカー)との関係について検討を行い、ミクログリア活性度(集積程度)と炎症性サイトカイン(TNFα)で強い正の相関が得られた。

我们使用立体定向的手术技术为大鼠大脑创建了纹状体疾病模型，并研究了各种外周苯二氮卓受体（PBR）配方和小动物PET，以根据疾病程度激活各种程度的脑胶质细胞。由于使用PBR制剂和大鼠中的小动物宠物进行了体内成像实验，与健康侧相比，病变侧的纹状体中观察到了显着增加的积累。为了从根本上研究PBR积累增加与活化的小胶质细胞之间的关系，我们研究了使用免疫组织化学染色（同时排除炎症性巨噬细胞）激活的小胶质细胞积累的证据，还研究了各种炎症细胞因子的表达（TNFα，IL-1β强）（iL-1b）的毒性转化和毒性变化的毒性变化，是毒性的强烈变化，小胶质活性（积累水平）和炎症细胞因子（TNFα）之间。

项目成果

小動物定量PETの現状-ラットモデルにおける組織学及びPCRとの検討

小动物定量PET研究现状——大鼠模型组织学和PCR检查

• 发表时间: 2008
• 作者: 金澤佳寛;藪原忠雄;他4名;工藤元
• 通讯作者: 工藤元

新規末梢性ベンゾジアゼピン受容体製剤{18F}FEPPA PETとパーキンソンモデル病ラットを用いた活性型ミクログリアのイメージング

使用新型外周苯二氮卓受体制剂 {18F}FEPPA PET 和帕金森病模型大鼠对激活的小胶质细胞进行成像

• 发表时间: 2008
• 作者: 鈴木弘美;工藤元
• 通讯作者: 工藤元