The study of ER stress pathway and inflammation

ER应激通路与炎症的研究

基本信息

  • 批准号:
    19790563
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.38万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究は、炎症と小胞体ストレスの関連を分子レベルで明らかにすることを目的とした。今回、我々は炎症誘導によって活性化される小胞体ストレス経路と直接的な小胞体ストレス誘導刺激によって活性化される経路は異なっており、小胞体ストレス経路の活性化動態は、炎症刺激の場合には細胞死を抑制する機構の働きが大きいことを明らかにした。また、IL-1βの成熟・分泌に関与しているcaspase-11 mRNAは、典型的な小胞体ストレス誘導剤によって誘導された場合には炎症時と異なり、alternative splicingにより2種類のcaspase-11mRNAが誘導されることを明らかにした(caspase-11 & caspase-11s)。小胞体ストレス時に誘導されるCaspase-11sは、発現ベクターを用いて過剰発現させても蛋白として検出することが困難であり、非常に不安定な蛋白であったため、caspase-11は非炎症性の小胞体ストレス下ではほとんど機能していない可能性が示唆された。
本研究旨在从分子水平阐明炎症与内质网应激之间的关系。在这里,我们证明了炎症诱导激活的内质网应激通路和直接内质网应激诱导刺激激活的通路是不同的,并且在炎症刺激的情况下内质网应激通路的激活动力学是不同的,揭示了这一机制。抑制细胞死亡非常有效。此外,参与IL-1β成熟和分泌的caspase-11 mRNA在典型的内质网应激诱导物诱导下,通过选择性剪接产生两种类型的caspase-11 mRNA,这与之前的情况不同。炎症(caspase-11 和 caspase-11s)。 Caspase-11s在内质网应激时被诱导,即使使用表达载体过表达,也难以作为蛋白质被检测到,并且是一种极不稳定的蛋白质,在内质网应激下其可能难以发挥作用。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
C/EBP homologous protein is crucial for the acceleration of experimental pancreatitis
Positive role of CHOP, a transcription factor involved in the ER stress response in the develonment of colitis
CHOP(一种参与内质网应激反应的转录因子)在结肠炎发展中的积极作用
小胞体ストレス時に誘導されるshort form caspase-11の意義解明
阐明内质网应激期间诱导的短型 caspase-11 的重要性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    遠藤元誉;中山陽一郎;森正敬;尾池雄一;後藤知己
  • 通讯作者:
    後藤知己
Angiopoietins contribute to lung development by regulating pulmonary vascular network formation
小胞体ストレス時に誘導されるcaspase-11 short formの意義
内质网应激期间诱导的 caspase-11 短型的意义
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    遠藤元誉;中山陽一郎;森正敬;尾池雄一;後藤知己;遠藤元誉
  • 通讯作者:
    遠藤元誉
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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    2013
  • 资助金额:
    $ 2.38万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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