Perturbation of macrophage function by virulence-associating determinants derived from Mycobacterium tuberculosis

结核分枝杆菌毒力相关决定簇对巨噬细胞功能的干扰

基本信息

批准号：
19590443
负责人：
KAWAMURA Ikuo
金额：
$ 2.83万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2008
项目状态：
已结题

项目摘要

結核菌ゲノム上に存在するRD1領域は、マクロファージのミトコンドリア内膜の傷害や、細胞質内カリウムの流出に関与する. その結果、結核菌感染マクロファージでは細胞死やカスパーゼ1の活性化が誘導される. 一方、PPE37は炎症性サイトカイン産生を抑制することで結核菌の病原性に寄与する. また、BCGを用いた感染実験で、宿主体内から菌が容易に排除されないのは、PD-1を介した抑制性シグナル経路が活性化されるためであることが示された.

结核分枝杆菌基因组中存在的RD1区域参与巨噬细胞线粒体内膜的损害和胞质内钾的外排。结果，在感染结核分枝杆菌的巨噬细胞中诱导细胞死亡和caspase 1的激活。同时，PPE37通过抑制炎性细胞因子的产生来促进结核分枝杆菌的致病性。此外，在使用BCG的感染实验中，这表明细菌不容易从宿主内部排除在外的原因是因为激活了通过PD-1的抑制性信号途径。

项目成果

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BCG持続感染におけるPD-1/PD-L1を介した抑制性シグナル伝達経路の解析

PD-1/PD-L1介导的BCG持续感染抑制信号通路分析

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
0
作者：
酒井俊祐;河村伊久雄;内山良介;光山正雄
通讯作者：
光山正雄

Involvement of caspase-9 in the inhibition of necrosis of RAW264 cells infected with Mycobacterium tuberculosis.

Caspase-9 参与抑制结核分枝杆菌感染的 RAW264 细胞坏死。

DOI：
发表时间：
2007
期刊：
Infect. Immun. 75
影响因子：
0
作者：
Uchiyama;R.;Kawamura;I.;Fujimura;T.;et. al.
通讯作者：
et. al.

結核菌細胞内侵入因子Mce1Aを介したA549肺胞上皮細胞からのケモカイン産生誘導

通过结核分枝杆菌细胞进入因子 Mce1A 诱导 A549 肺泡上皮细胞产生趋化因子

DOI：
发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
0
作者：
内山良介;河村伊久雄;光山正雄
通讯作者：
光山正雄

結核菌の病原性機序-細胞内寄生戦略

结核分枝杆菌的致病机制——胞内寄生策略

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
Kekkaku 83
影响因子：
0
作者：
Shoma;S.;Tsuchiya;K.;Kawamura;I.;Nomura;T.;Hara;H.;Uchiyama;R.;Daim;S.;and Mitsuyama;M;大橋典男;川森文彦;河村伊久雄
通讯作者：
河村伊久雄

Mycobacterium tuberculosis PPE37 protein alters the early cytokine response of macrophages.

结核分枝杆菌 PPE37 蛋白改变巨噬细胞的早期细胞因子反应。