Development of gene therapy for malignant lymphoma using mesenchymal stem cells with tumor-accumulating capacity

利用具有肿瘤蓄积能力的间充质干细胞开发恶性淋巴瘤基因治疗

基本信息

  • 批准号:
    19390267
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 11.73万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

(1)間葉系幹細胞(MSC: mesenchymal stem cell)の腫瘍集積性を応用した悪性リンパ腫に対する新規治療法の開発研究を行った。可溶型TRAIL の腫瘍細胞に対するアポトーシス誘導を利用した治療ストラテジーの有用性を見出した。(2)MSC の腫瘍集積性を増強するために、腫瘍集積性の分子機構に関する検討を行った。TNF-αによる接着分子の発現誘導、ならびに血管内皮細胞への接着性の亢進がMSC の腫瘍集積性に重要な役割を担っていることを明らかにした。
(1)我们使用间充质干细胞(MSC)的肿瘤积累进行了对恶性淋巴瘤的新治疗方法的研究。我们发现一种治疗策略的有用性,该策略利用凋亡诱导用于可溶性越野肿瘤细胞。 (2)为了增强MSC的肿瘤积累特性,我们研究了肿瘤积累特性的分子机制。我们已经揭示了通过TNF-α诱导粘附分子并增加对血管内皮细胞的粘附在MSC的肿瘤积累中起重要作用。

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Bortezomib overcomes cell adhesion-mediated drug resistance through dovvnregulation of VLA-4 expression in multiple myeloma.
Bortezomib 通过调节多发性骨髓瘤中 VLA-4 的表达来克服细胞粘附介导的耐药性。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hatano;K.
  • 通讯作者:
    K.
Vector-producing tumor-tracking multipotent mesenchymal stromal cells for suicide cancer gene therapy. Front.
用于自杀癌基因治疗的产生载体的肿瘤追踪多能间充质基质细胞。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Okada;T. and Ozawa;K.
  • 通讯作者:
    K.
GVHDにおけるIL-21の役割
IL-21 在 GVHD 中的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    目黒 明子;尾崎 勝俊;翁 家国;佐藤 一也;多々良 礼音;松 春子;畑中 恵子;鈴木 隆浩;森 政樹;永井 正;室井 一男;小澤 敬也
  • 通讯作者:
    小澤 敬也
Thrombopoietin (TPO)regulates HIF-lalpha levels through generation of mitochondrial reactive oxygen species.
血小板生成素 (TPO) 通过产生线粒体活性氧来调节 HIF-lalpha 水平。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yoshida;K.
  • 通讯作者:
    K.
Screening of genes responsible for differentiation ofmouse mesenchymal stromal cells by DNA microarray analysis of C3HIOT 1/2 and C3H10T1/2-derived cell lines.
通过 C3HIOT 1/2 和 C3H10T1/2 衍生细胞系的 DNA 微阵列分析,筛选负责小鼠间充质基质细胞分化的基因。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Oh;I.
  • 通讯作者:
    I.
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