Genetic background for sudden and unexpected death of unknown cause

不明原因突然和意外死亡的遗传背景

基本信息

  • 批准号:
    19390188
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 11.48万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

法医剖検において、乳幼児と成人男性の睡眠中に多発する原因不明の突然死に対し、遺伝性疾患の関与を遺伝子解析から探った。睡眠時無呼吸発作を主徴とする先天性中枢性肺胞低換気症候群が含まれる可能性は低いと判断され、致死的不整脈をきたしうるQT延長症との関連では、一部の症例にSCA5A等イオンチャンネル遺伝子に変異が検出され、これが原因で突然死した可能性が示唆された。内因・外因について議論が絶えないが、一部には遺伝的背景をもつものが含まれると考えられた。
在法医尸检中,遗传疾病的参与是通过遗传分析来探索婴儿和成年男性睡眠期间未知原因的猝死。确定不太可能包括主要用于睡眠呼吸暂停的先天性肺泡通气综合征,并且在QT扩展中可能导致致命的心律不齐,SCA5A在某些情况下表明了ION通道基因。可能突然死了。关于内部和外部原因的讨论是恒定的,但有些人认为包括遗传背景。

项目成果

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专利数量(0)
Acute death due to hyperextension injury of the cervical spine caused by falling and slipping onto the face
摔倒、滑倒导致颈椎过伸损伤,急性死亡
No association of sudden infant death syndrome with congenital central hypoventilation syndrome (Ondine' s curse)
婴儿猝死综合症与先天性中枢性通气不足综合症(翁丁的诅咒)没有关联
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Osawa M;Sasaki A;et. al.
  • 通讯作者:
    et. al.
Cardiac Ion Channel Gene Mutations in Sudden Infant Death Syndrome
  • DOI:
    10.1203/pdr.0b013e3181841eca
  • 发表时间:
    2008-11-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Otagiri, Tesshu;Kijima, Kazuki;Hayasaka, Kiyoshi
  • 通讯作者:
    Hayasaka, Kiyoshi
SNP association and sequence analysis of the NOSIAP gene in SIDS
SIDS NOSIAP 基因的 SNP 关联及序列分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Osawa M;Kimura R;Hasegawa I;Mukasa N;Satoh F
  • 通讯作者:
    Satoh F
山形県における孤独死の実態
山形县孤独死亡的现实
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kibayashi K;Nakao K;Shimada R;大澤資樹
  • 通讯作者:
    大澤資樹
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    2024
  • 资助金额:
    $ 11.48万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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