Induction of neuronal regeneration following ischemic injury in basal ganglia and thalamus

基底节和丘脑缺血性损伤后神经元再生的诱导

基本信息

项目摘要

脳の一過性虚血後には、海馬、線条体、第3脳室近傍にて神経幹細胞の増殖応答が得られ、成長因子投与によってさらに増殖能は更新する。しかし、部位による成長因子応答性は異なることが判明した。線条体においては、成長因子投与によって20%近くの神経再生を得ることが可能であり、電気生理学的、個体機能としても改善が認められた。一方、Notchの発現もこれらの神経前駆細胞で更新し、亜急性期にその情報伝達系を遮断することで神経への分化を促進させることが可能であった。内在性神経幹細胞を用いた様々な神経再生修飾療法の今後の発展への知見を得ることができた。
在大脑的短暂缺血之后,在海马,纹状体和第三个心室附近获得神经干细胞的增殖反应,而生长因子给药进一步更新了增殖潜力。但是,发现生长因子响应能力取决于站点的不同。在纹状体中,可以通过施用生长因子来获得近20%的神经再生,并观察到电生理和个体功能的改善。另一方面,Notch的表达还通过这些神经祖细胞进行了更新,并在亚急性期阻止了信号系统,从而促进了分化为神经。我们已经了解了使用内源性神经干细胞的各种神经金修饰疗法的未来发展的知识。

项目成果

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From Functional Preservation to Restoration in Neurosurgery
从神经外科的功能保留到恢复
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yonekura I;Takai K;Asai A;Kawahara N;Kirino T;川原信隆;川原信隆;川原信隆;川原信隆;Nobutaka Kawahara
  • 通讯作者:
    Nobutaka Kawahara
p53 Potentiates Hippocampal Neuronal Death Caused by Global Ischemia
  • DOI:
    10.1038/sj.jcbfm.9600293
  • 发表时间:
    2006-03
  • 期刊:
  • 影响因子:
    6.3
  • 作者:
    I. Yonekura;K. Takai;A. Asai;N. Kawahara;T. Kirino
  • 通讯作者:
    I. Yonekura;K. Takai;A. Asai;N. Kawahara;T. Kirino
一過性前脳虚血モデルを用いたラット線条体における神経再生について
使用短暂前脑缺血模型进行大鼠纹状体神经再生
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    吉河学史;大宅宗一;高井敬介;田中純一;斉藤延人;桐野高明、川原信隆
  • 通讯作者:
    桐野高明、川原信隆
脳梗塞への再生医療の将来展望
脑梗塞再生医学的未来前景
脳虚血に対する神経再生療法
脑缺血的神经再生治疗
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yonekura I;Takai K;Asai A;Kawahara N;Kirino T;川原信隆;川原信隆;川原信隆;川原信隆;Nobutaka Kawahara;川原 信隆;川原 信隆
  • 通讯作者:
    川原 信隆
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