Studies of cell surface factors involved in the activities of Staphylococoal bi-component membrane-pore forming to xins

葡萄球菌双组分膜孔形成活性的细胞表面因子研究

基本信息

  • 批准号:
    18580065
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.52万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2006 至 2007
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The following points were clarified in research.(1) The search for the factors interact with bi-component toxin: Membrane-pores of leukocidin (Luk) and γ-hemolysin (Hlg) were found being formed on lipid raft of the target cell membrane. In addition, LukS and leukocyte surface protein MD-2 were found interacting. On the other hand, at least two proteins obtained from the erythrocyte membrane were found to be interacting with LukF.(2) The relationship between Luk and PVL and the inflammation response was analyzed: The chimera mutant of LukS and LukF-PV, and point mutants of LukS and LukS-PV were constructed. Rabbit model was used to assess the inflammation activities. On the other hand, the possibility that the Hlg/Luk each element takes part in the inducement of a natural immune response was found in the dendritic cell of the mouse marrow origin.(3) The clarification of the expression regulator of the Hlg/Luk gene in the Staphylococcus aureus: It was clarified that the sae system that was one of the global regulators was taking part in the appearance of Hlg/Luk genes.(4) The importance of bi-component toxin (especially, PVL) in the dermatology area: PVL producing strains were frequently isolated from furuncles and carbuncles in Japan. Moreover, the PVL producing strains was strains was found in the isolates from various peoples by routine bacterial test on admission.
研究阐明了以下几点:(1)寻找与双组分毒素相互作用的因子:发现靶细胞膜的脂筏上形成杀白细胞素(Luk)和γ-溶血素(HLg)的膜孔。此外,发现LukS和白细胞表面蛋白MD-2相互作用。另一方面,发现至少两种从红细胞膜获得的蛋白质相互作用。 (2)分析Luk和PVL与炎症反应的关系:构建LukS和LukF-PV的嵌合突变体以及LukS和LukS-PV的点突变体兔模型来评估炎症活性。另一方面,在小鼠骨髓来源的树突状细胞中发现了Hlg/Luk各元件参与诱导自然免疫应答的可能性。(3)澄清金黄色葡萄球菌中 Hlg/Luk 基因表达调节因子的研究:明确了作为全局调节因子之一的 sae 系统参与了 Hlg/Luk 基因的出现。 (4) 双组分的重要性皮肤科领域的毒素(特别是PVL):在日本,经常从疖子和痈肿中分离到产生PVL的菌株,并且在日本也发现了产生PVL的菌株。入院时通过常规细菌检测从不同人群中分离出来。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Panton-Valentine leukocidin produced by Staphylococcus aureus induces an intense inflammation in the skin
金黄色葡萄球菌产生的潘顿瓦伦丁杀白细胞素可引起皮肤强烈炎症
Examination of dendritic cell activation by Staplylococcal Exotoxin, Leukocidin
葡萄球菌外毒素、杀白细胞素对树突状细胞活化的检查
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    位田剣;他4名;Ken Inden ed. al.
  • 通讯作者:
    Ken Inden ed. al.
Clinical investigation of furuncles due to Panton-Valentine leukocidin produced by Staphylococcus aureus
金黄色葡萄球菌产生的潘顿瓦伦丁杀白细胞素所致疖肿的临床研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    山崎 修;他5名;A. Nishiyama et. al.;K. Yamazaki et. al.;O. Yamasaki et. al.
  • 通讯作者:
    O. Yamasaki et. al.
黄色ブドウ球菌の2成分性赤血球崩壊毒素γ-ヘモリジンの膜孔複合体形成における赤血球DRMの関与
红细胞DRM参与金黄色葡萄球菌双组分溶红毒素γ-溶血素膜孔复合物的形成
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    泉井亮太;他4名
  • 通讯作者:
    他4名
Assembly of staphylococcal leukocidin into a pore-forming oligomer on detergent-resistant membrane micro domains, lipid rafts, in human polymorphonuclear leukocytes.
将葡萄球菌杀白细胞素在人多形核白细胞的耐洗涤剂膜微域、脂筏上组装成成孔寡聚物。
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

KANEKO Jun其他文献

KANEKO Jun的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('KANEKO Jun', 18)}}的其他基金

Geographical study on distribution system of large scale retailers
大型零售商分销系统地理研究
  • 批准号:
    18720225
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 2.52万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Phage conversion of staphylococcal leuhicidin -Clarification of host specificity system and its apprication to the epidemiological
葡萄球菌亮杀菌素的噬菌体转化——宿主特异性系统的阐明及其在流行病学中的应用
  • 批准号:
    15580055
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 2.52万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Study of the mechanism of uneven distrlbudon of leucocytolytic toxin in Staphylococcus aureus-Phage conversion and regulation of PVL expression-
金黄色葡萄球菌溶白细胞毒素分布不均的机制研究-噬菌体转化及PVL表达调控-
  • 批准号:
    13660075
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 2.52万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似国自然基金

候选新受体SLC3A2结合gH/gL激活脂筏依赖性内吞途径介导EBV感染鼻咽上皮细胞的作用与机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
多巴胺4型受体经脂筏抑制PKA/NOX4/ROS通路延缓腹主动脉瘤发生的作用及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于微区脂筏核受体的千金子炮制减毒机理研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
c-Cbl调控MSCs脂筏内外CXCR4异常分布在糖尿病创面血管化障碍中的作用及机制研究
  • 批准号:
    81901970
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

PFOA targets B cell lipid raft organization and function
PFOA 针对 B 细胞脂筏组织和功能
  • 批准号:
    10665277
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.52万
  • 项目类别:
The Functional Interplay of Lipid Membrane Components: Activation, Inhibition, and Raft Formation.
脂质膜成分的功能相互作用:激活、抑制和筏形成。
  • 批准号:
    10623780
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 2.52万
  • 项目类别:
Evaluating the affinity of membrane proteins and lipid raft using a patterned model membrane platform
使用图案化模型膜平台评估膜蛋白和脂筏的亲和力
  • 批准号:
    17H03666
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 2.52万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Lipid Raft Targeting of Desmoglein as a Mechanism for Desmosome Assembly
桥粒糖蛋白的脂筏靶向作为桥粒组装的机制
  • 批准号:
    9051290
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 2.52万
  • 项目类别:
Lipid Raft Targeting of Desmoglein as a Mechanism for Desmosome Assembly
桥粒糖蛋白的脂筏靶向作为桥粒组装的机制
  • 批准号:
    9241247
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 2.52万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了