脂質膜小胞による細胞モデル系:動的構造と微小空間特異性

基于脂膜囊泡的细胞模型系统：动态结构和微空间特异性

基本信息

批准号：
04J00653
负责人：
濱田勉
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2004
资助国家：
日本
起止时间：
2004 至 2005
项目状态：
已结题

项目摘要

1.リポソーム形態の光制御光異性化反応により分子形状(Trans体-Cis体)をコントロールできる光感受性脂質を用いることで、分子集合体であるリポソーム形態を可逆的に光制御することの出来る新たな実験系を確立した。また、単分子膜による実験から異性化反応にともなう脂質分子の断面積増減を見積もり、Trans体-Cis体での分子断面積の差異を考慮した自由エネルギーを用いて膜小胞の形態転移のメカニズムを説明した。2.環状DNAの折畳み相転移と荷電コロイド形成環状DNAの折り畳みによる密度変化が、不連続転移(一次相転移)を示す線状DNAと顕著に異なり、連続的(二次相転移)であることを蛍光顕微鏡による一分子観察により明らかにした。さらに、高密度に折れ畳まれた状態のDNAは荷電コロイド的な性質を持ち、ある有限の会合数で凝集体を形成し安定に存在することを発見し、理論モデルにより説明した。3.リポソーム上でのドメイン成長ダイナミクス飽和・不飽和脂質とコレステロールから構成された膜小胞上での相分離ダイナミクスの顕微鏡直接観察から、ドメイン平均半径がt^(0.15)のスケーリングで成長することを見出した。さらに、膜面の曲げ弾性エネルギーを考慮に入れたブラウン運動による衝突・融合モデルによりスケーリング指数を説明した。

1。通过使用可以通过脂质体形式的光控制的光异构反应来控制分子形状（反式CIS形式）的光敏脂质，我们建立了一个新的实验系统，该系统可以可逆地控制脂质体形式，这是一种分子组件。此外，我们估计了使用单层实验的脂质分子的乳头分子横截面面积的增加或减少，并解释了使用自由能在转移和CIS体之间分子横截面区域的差异来解释膜囊泡形态传递的机制。 2。圆形DNA和带电的胶体形成的折叠相变，由于圆形DNA的折叠而引起的密度变化与线性DNA折叠显着不同，而线性DNA则通过使用荧光显微镜观察单分子，表现出不连续的（一阶相变），并且是连续的（二阶相变）。此外，我们发现高密度折叠状态下的DNA具有带电的胶体性质，并且在一定有限数量的关联中形成聚集体，并且它稳定地存在，并使用理论模型进行了解释。 3。脂质体对脂质体上的域生长动力学从直接微观观察到由饱和和不饱和脂质和胆固醇组成的膜囊泡上的相分离动力学的直接观察，我们发现域平均半径在T^的缩放率上生长（0.15）。此外，使用布朗运动引起的碰撞/融合模型来解释缩放指数，这些模型考虑了膜表面的弯曲弹性能。