耳下腺腫瘍におけるヘテロ接合性の消失について

关于腮腺肿瘤杂合性丢失

基本信息

  • 批准号:
    15790936
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.18万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2003
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2003 至 2004
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

耳下腺多型腺腫は、耳下腺に発生する腫瘍の中で最も頻度が高く、その臨床的重要性はきわめて大きい。病理学的には良性腫瘍の性状を示すが、高い再発傾向と、10%程度では悪性転化して様々な上皮性・間葉系悪性腫瘍の母体となることが報告されている典型的な前癌病変である。この耳下腺多型腺腫にはしばしば染色体欠失が伴うことが形態的な研究で報告されており、比較的高頻度に見られる染色体領域として8番、12番染色体が報告されている。こうした前癌病変や癌における染色体の異常からは、しばしばその発症や病態の解明に重要な遺伝子が発見されることが白血病などの研究で経験されており、我々はこうした染色体変異を、ゲノムデータ上の遺伝子情報に置き換えるためにヘテロ接合性の消失(LOH)の実験を行った。今まで、我々の研究施設で蓄積されてきた耳下腺多型腺腫のサンプルからDNAを抽出し、LOH領域について検討すると、3番、6番、10番、12番、13番、17番染色体について高い頻度で染色体の欠失が確認できた。このデータについては、近い将来に論文化による結果の公表を予定している。
宇宙腺腺体是腮腺中产生的肿瘤中最常见的,其临床重要性非常大。病理,它显示了良性肿瘤的特性,但据报道,这是一种高复发趋势,是各种表皮和多叶肿瘤的恶性和恶性肿瘤,这是癌症病变。通常以一种研究形式报道了这种腮腺腺腺瘤通常与染色体损失有关,并且报道了相对频繁的第8和12号染色体区域。这样的染色体异常在先前的癌症或癌症中经常经历了对白血病的研究,对于阐明发作和病理状况至关重要的基因经常被发现,并且我们对这些染色体恶化,以取代基因组数据。它使用遗传信息,进行了有关异源连接(LOH)的实验。到目前为止,DNA是从我们的研究设施中积累的副型腺瘤的样品中提取的,并考虑了LOH区域,第三,第六,第10号,第13号,第17,17号染色​​体的缺失。以高频确认。该数据定于在不久的将来宣布论证文化的后果。

项目成果

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