がん治療を目指した血管新生抑制分子産生細胞包括マイクロカプセルの開発

开发细胞封装的微胶囊，产生用于癌症治疗的血管生成抑制分子

基本信息

批准号：
15760590
负责人：
境慎司
金额：
$ 2.3万
依托单位：
Kyushu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2004
项目状态：
已结题

项目摘要

平成16年度は(a)カプセル内の細胞生存に関するデバイス形状の最適化および(b)動物実験を行うことでの生体内での有効性の評価を行い、以下のような知見を得た。(a)これまで使用してきたカプセルは粒子径が約500μmのものであり、生体外での細胞培養で、細胞への酸素や栄養分の供給の問題から、早期の細胞の機能廃絶が問題であることが見出された。そこで、カプセル径をさらに微小化する技術の開発を行った。新規に開発したW/Oエマルションを経てカプセルを作製する方法では、カプセルの径を従来の1/5にすることが可能となり、これによって、大幅にカプセルの物質交換性能を向上できることが明らかになった。また、このような径の微小化は、カプセルの力学的安定性も大きく向上させることが明らかになり、よりガン治療にとって有望な細胞包括カプセルを作製することができるようになった。(b)上記で開発した手法に基づいて作製したカプセルに、前年度までにシリカカプセルについて行った検討結果で得られた知見を加えて、ガン治療に有効な成分を産生する細胞を包括した。生体外での検討では、この細胞は1ヶ月以上カプセル内で生存可能であり、抗ガン活性も維持していることが明らかとなった。これを受けて、担ガンヌードマウスに細胞包括カプセルを埋込み、腫瘍の形状観察を行った結果、腫瘍の退縮が確認され、2年間かけて本研究課題のもと行ってきた検討の結果、ガン治療に有望な細胞包括カプセルの開発に成功することができた。

在2004财年，我们（a）优化了胶囊内细胞存活的装置形状，并（b）通过动物实验评估了其在体内的有效性，并获得了以下发现。（a）目前使用的胶囊粒径约为500μm，在体外细胞培养中，细胞的氧气和营养供应存在问题，导致细胞功能过早丧失。结果发现因此，我们开发了进一步减小胶囊直径的技术。新开发的使用W/O乳液生产胶囊的方法可以将胶囊的直径减小到传统胶囊的五分之一，并且已经表明这大大提高了胶囊Ta的质量交换性能。。研究还表明，这种直径的小型化极大地提高了胶囊的机械稳定性，使得制造更有希望用于癌症治疗的细胞封闭胶囊成为可能。 (b)根据上述开发的方法生产的胶囊与前一年对二氧化硅胶囊进行的研究中获得的知识相结合，以封装产生对癌症治疗有效的成分的细胞。体外研究表明，这些细胞可以在胶囊内存活一个多月并保持抗癌活性。针对这一情况，我们将细胞包裹的胶囊植入荷瘤裸鼠体内，观察肿瘤的形状，证实肿瘤已经消退。作为该研究项目下进行的两年研究的结果，我们我们能够成功开发出有望用于治疗的细胞封装胶囊。