Molecular pathological research of the genesis and development of serrated adenoma of the colorectum

结直肠锯齿状腺瘤发生发展的分子病理学研究

基本信息

  • 批准号:
    11670170
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 2000
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Genetica alterations were examined for 63 serrated adenomas(SA)and 10 carcinoma in serrated adenoma(CA/SA).1. K-ras codon 12 mutations were found only in 6.3%(4/63)of SA, and two of them were mixed polyp consisted of admixture of SA and ordinary tubular adenoma. No mutation was found in CA/SA.2. Alterations of APC gene were found in one SA polyp, alone.3. p53 protein overexpression was examined using anti-human p53 protein monoclonal antibody(PAb1801). Overexpression was noticed in 3.2%(2/63)of SA and 80%(8/10)of carcinomatous component of CA/SA.4. Alteration of APC and K-ras genes may not play a role in genesis and development of SA.however, p53 alteration would be related in carcinogenesis of SA.
对63例锯齿状腺瘤(SA)和10例锯齿状腺瘤癌(CA/SA)进行了遗传学检查。 1. K-ras密码子12突变仅在6.3%(4/63)的SA中发现,其中2例为SA与普通管状腺瘤混合而成的混合息肉。 CA/SA.2未发现突变。 1例SA息肉中仅发现APC基因变异。 3.使用抗人p53蛋白单克隆抗体(PAb1801)检查p53蛋白过度表达。 3.2%(2/63)的SA和80%(8/10)的CA/SA癌变成分中观察到过表达。4。 APC和K-ras基因的改变可能与SA的发生、发展无关,而p53的改变可能与SA的癌变有关。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Biemer-Huttmann AE.: "Immunohistochemical staining patterns of MUC1, MUC2, MUC4 and MUC5AC mucins in hyperplastic polyps, serrated adenomas, and traditional adenomas of the colorectum"Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 47. 1039-1048 (1999)
Biemer-Huttmann AE.:“结直肠增生性息肉、锯齿状腺瘤和传统腺瘤中 MUC1、MUC2、MUC4 和 MUC5AC 粘蛋白的免疫组织化学染色模式”组织化学和细胞化学杂志。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Ajioka Y.: "Surgery of the colorectum and anus"Asakura-Shoten. 500 (1999)
Ajioka Y.:“结直肠和肛门手术”朝仓书店。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Biemer-Huttmann AE.: "Immunohistochemical staining patterns of MUC1, MUC2, MUC4 and MUC5AC mucins in hyperplastic polyps, serrated adenomas, and traditional adenomas of the colorectum."J.Histochem Cytochem. 47. 1039-1048 (1999)
Biemer-Huttmann AE.:“结直肠增生性息肉、锯齿状腺瘤和传统腺瘤中 MUC1、MUC2、MUC4 和 MUC5AC 粘蛋白的免疫组织化学染色模式。”J.Histochem Cytochem。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Taguchi Y.: "Clinicopathological study on serrated adenomas of the colorectum. (in Japanese)"Jpn.J.Gastroeetrology. 42. 247-257 (2000)
田口 Y.:“结直肠锯齿状腺瘤的临床病理学研究。(日语)”Jpn.J.Gastroeetrology。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Bimer-Hattmann AE: "Immunehistochemical staining patterns of MUC1, MUC2, MUC4 and MUCSAC mucins in hyperplastic polyps, serrated a denonas, and traditional adenomas of the colorectum"J.Histochem Cijtochem. 47. 1039-1048 (1999)
Bimer-Hattmann AE:“增生性息肉、锯齿状腺瘤和结直肠传统腺瘤中 MUC1、MUC2、MUC4 和 MUCSAC 粘蛋白的免疫组织化学染色模式”J.Histochem Cijtochem。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

AJIOKA Yoichi其他文献

AJIOKA Yoichi的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('AJIOKA Yoichi', 18)}}的其他基金

Significance of DNA damage response in histogenesis of colorectal carcinoma
DNA损伤反应在结直肠癌组织发生中的意义
  • 批准号:
    26460415
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 1.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Significance of DNA damage response in cancerization in ulcerative colitis
DNA损伤反应在溃疡性结肠炎癌变中的意义
  • 批准号:
    23590391
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 1.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Genetic alteration and cellular mucin phenotype of ulcerative colitis-associated colorectal carcinoma
溃疡性结肠炎相关结直肠癌的遗传改变和细胞粘蛋白表型
  • 批准号:
    16590270
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 1.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Methylation of mismatch repair gene and E-cadherin gene abnormality in serrated adenoma of the colorectum
结直肠锯齿状腺瘤错配修复基因甲基化及E-cadherin基因异常
  • 批准号:
    13670167
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 1.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似国自然基金

MGP参与调控锯齿状路径来源结肠癌进展的机制研究
  • 批准号:
    81702314
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
结直肠锯齿状病变的形态学标准及RARs对肿瘤细胞增殖调控作用的研究
  • 批准号:
    30872956
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
大肠癌发生机制的adenoma-adenocarcinoma pathway同serrated pathway的关系的研究
  • 批准号:
    30840003
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    12.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目

相似海外基金

Development of Artificial Intelligence-Based Approaches for Computer-Aided Management of Colorectal Polyps
基于人工智能的结直肠息肉计算机辅助管理方法的开发
  • 批准号:
    10479308
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1.66万
  • 项目类别:
Biomarker Developmental Unit
生物标志物开发单元
  • 批准号:
    10677831
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1.66万
  • 项目类别:
Biomarkers for optimizing risk prediction and early detection of cancers of the colon and esophagus
用于优化结肠癌和食道癌风险预测和早期检测的生物标志物
  • 批准号:
    10677825
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1.66万
  • 项目类别:
Microbiota, Metabolites, and Colon Neoplasia
微生物群、代谢物和结肠肿瘤
  • 批准号:
    10212528
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.66万
  • 项目类别:
Microbiota, Metabolites, and Colon Neoplasia
微生物群、代谢物和结肠肿瘤
  • 批准号:
    10397605
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.66万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了