葉細胞の分化に伴うプラスチド転写・翻訳系の発現制御プログラム

与叶细胞分化相关的质体转录和翻译系统的表达控制程序

基本信息

批准号：
10182221
负责人：
射場厚
金额：
$ 1.92万
依托单位：
Kyushu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
1998
资助国家：
日本
起止时间：
1998 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10182221/
关键词：
イネ RFLP RNAポリメラーゼ葉緑体

项目摘要

1、 virescent遺伝子のクローニングすでに表現型マーカーとして知られている11のvirescent遺伝子(Vl-Vl1)のうち、突然変異株の表現型解析が進んでいるVl〜V3の3つについて、その変異に対するRFLPマッピングを開始した。vl〜v3突然変異株はいずれもJaponicaバックグラウンドのため、代表的なIndica系統であるKasarath系統と交雑して第一代雑種Flを作り、さらにこれを自殖して約6000個体からなるF2世代集団を得た。得られたF2世代集団よりvirescent表現型を示すホモ個体を、v1、v2、v3それぞれから選抜した。現在、各個体からDNAを抽出し、プールドサンプリング法を併用してサザンブロット解析によるRFLPマッピングを行っている。2、イネにおける核コードの葉緑体局在RNAポリメラーゼ遺伝子の解析Arabidopsis rpoZ遺伝子、及び他の植物種においてミトコンドリア局在性のT3/T7型RNAポリメラーゼをコードすると推定されている遺伝子の塩基配列情報を基に、これらの遺伝子間で相同性の高い領域からdegenerate primerを作製した。このprimerを用いてイネのゲノムDNAからPCR反応を行ったところ、いくつかのDNA断片が増幅された現在、それらのDNA断片の塩基配列を調べているところである。

1.绿色基因的克隆在已知作为表型标记的11个绿色基因(V1-Vl1)中，对其中三个绿色基因(V1-V3)的突变进行RFLP，其突变株的表型分析正在进行中。已经开始了。由于 vl 至 v3 突变株均来自粳稻背景，因此它们与典型籼稻株 Kasarath 株杂交，产生第一代杂种 F1，然后自花授粉产生 F2 代，其组成为我有一个大约 6,000 人的团体。从获得的F2代群体中，从v1、v2和v3中的每一个中选择表现出绿色表型的纯合个体。目前，我们正在从每个个体中提取 DNA，并使用混合采样方法通过 Southern 印迹分析进行 RFLP 作图。 2. 分析水稻中核编码的叶绿体定位的RNA聚合酶基因以及拟南芥rpoZ基因的核苷酸序列信息，并据此对其他植物物种中推测编码线粒体定位的T3/T7型RNA聚合酶的基因进行简并。引物是从这些基因之间具有高度同源性的区域创建的。使用该引物，我们对水稻基因组DNA进行了PCR反应，扩增了多个DNA片段。目前，我们正在研究这些DNA片段的碱基序列。