ユリのプロトプラスト培養系の確立と細胞融合による体細胞雑種作出に関する基礎的研究

建立百合原生质体培养体系及细胞融合产生体细胞杂交体的基础研究

• 批准号: 07760027
• 负责人: 中野 優
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Niigata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07760027/
• 关键词: ユリ; プロトプラスト; picloram; 細胞懸濁培養

本実験では,ユリにおける体細胞雑種の作出を最終目的として,タカサゴユリのプロトプラストからの植物体再生に関する検討を行った.まず,子球片から懸濁培養細胞を誘導し,その増殖および分化に最適な培養条件を検討したところ,培養細胞はpicloram存在下では脱分化状態で増殖し,picloram非存在下では不定芽あるいは不定胚を経由して植物体を再生することを明らかにした.この培養細胞は,誘導後2年を経過しても高い増殖・分化能力を維持しており,また染色体数レベルでの変異はほとんど認められていない.次に,糖無添加の培地で培養細胞を1-2週間前処理することにより,活性の高いプロトプラストが高収量で得られることを明らかにした.また,プロトプラストの分裂誘導には,ナ-ス細胞を用いた保護培養の適用が効果的であることが明らかとなった.現在プロトプラスト由来カルスからの植物体再生を検討している.

在本实验中，我们研究了百合原生质体的植物再生，最终目标是在百合中创建体细胞杂交体。首先，从后代中诱导出悬浮培养的细胞，并且这些细胞最适合增殖和分化。结果，我们发现，在毒莠定存在的情况下，培养细胞以去分化状态增殖，在诱导后2年，在没有毒莠定的情况下，培养细胞通过不定芽或体细胞胚再生植物。即使在一段时间后仍保持较高的增殖和分化能力，并且几乎没有观察到染色体数目水平的突变。接下来，将培养的细胞用无糖培养基预处理1至2周，从而实现高增殖和分化能力。高活性原生质体的产量。还发现使用保育细胞的保护性培养对于诱导原生质体分裂是有效的。目前，我们正在考虑将来自原生质体愈伤组织的植物体活化。