白内障の発生要因に関する研究-異物代謝酵素系の遺伝的多型性との関連-

白内障发生原因研究-与异物代谢酶系统基因多态性的关系-

基本信息

批准号：
06771484
负责人：
関根康生
金额：
$ 0.58万
依托单位：
University of Tsukuba
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06771484/
关键词：
白内障異物代謝酵素系遺伝的多型 PCR GST-1 ALDH-2 CYP1A1 ALAD

项目摘要

白内障発生の要因としては、紫外線、活性酸素、過酸化脂質、赤外線などの他、ステロイド、トランキライザー服用、喫煙、などの様々な化学物質への暴露なども重要な誘発因子であるとされている。本研究ではchrolpromadin,TNT、鉛、alcohol,epoxide,などの白内障を誘発するのではないかとされている物質を代謝し解毒する酵素として、GST、δ-amino labrinate dehydratase(ALAD)、aldehyde dehydrogenase(ALDH)、チトクロームP450(CYP1A1)などをあげ、それら異物代謝系酵素の遺伝的多型性と白内障発生との相関性を調べ、疾病発症に関与する遺伝的要因を調べた。試料としては、発生原因不明の白内障患者(138名)及び、同地域、同年齢域の白内障非発生者(62名)合計200名を対象とした。対象者の血液よりDNAを抽出し上記の異物代謝系酵素の遺伝的多型性と白内障発生との相関の解析をPCR法、PCR-RFLP法,Aso-primer-PCR法を用いて行った。GST1に関して昨年度と異なるexon部分を増幅したが、昨年度と同様な結果つまり、白内障患者には有意にGST1遺伝子の欠損者が多いことが判明した(p<0.001)。ALDH2に関しては、白内障患者にはwild typeの表現型の比率が多い傾向にあったが、有意差は無かった(p=0.19)。このことは飲酒が白内障発生を助長している可能性があることを示唆しており、今後も追加研究の必要性があると思われる。ALADとCYP1A1に関しては、その遺伝的多型性と白内障発生について相関性は認められ無かった。(ALAD;P=0.34,CYP1A1;P=0.98)この研究成果はExperimental Eye Research誌に受理され現在、印刷中である。

除了紫外线，活性氧，脂质过氧化物，红外射线以及暴露于类固醇，镇静剂，吸烟和其他因素之类的各种化学物质被认为是重要的诱导因素。 In this study, we mentioned enzymes that metabolize and detoxify substances that are thought to induce cataracts such as chrolpromadin, TNT, lead, alcohol, and epoxide, such as GST, δ-amino labrinate dehydratase (ALAD), aldehyde dehydrogenase (ALDH), and cytochrome P450 (CYP1A1), and examined the correlation between the这些异物代谢酶和白内障发育的遗传多态性，并检查了疾病发作所涉及的遗传因素。样品包括共有200例发育原因未知原因的白内障患者（138），共有62例在同一区域和年龄范围内无白内障的患者。从受试者的血液中提取DNA，并使用PCR，PCR-RFLP和ASO-PR-PRCR方法分析了异物代谢酶的遗传多态性与白内障发育之间的相关性。我们放大了与去年GST1不同的外显子部分，但结果与去年相同的结果，也就是说，发现白内障患者在GST1基因中的缺乏明显不足（P <0.001）。关于ALDH2，白内障患者往往具有较高比例的野生型表型，但没有显着差异（P = 0.19）。这表明饮酒可能有助于白内障的发展，似乎将来需要进一步研究。关于ALAD和CYP1A1，它们的遗传多态性与白内障发育之间未观察到相关性。（alad; p = 0.34，cyp1a1; p = 0.98）该研究发现在《实验眼研究》杂志中被接受，目前正在印刷中。