フラグモプラスト(隔膜形成体)における隔壁多糖は合成とその制御機構

成膜体（phragmoplast）隔膜多糖的合成及调控机制

• 批准号: 05740482
• 负责人: 柿本 辰男
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05740482/
• 关键词: タバコ; 多糖; 隔膜形成体; フラグモプラスト; グルカン; ATP

タバコ培養細胞BY-2の細胞周期をDNA合成阻害剤のアフィディコリンと微小管重合阻害剤のプロピザマイドを用いて分裂後期に同調化し、フラグモプラストを箪離した。箪離フラグモプラストは多糖合成活性を保持している。箪離フラグモプラストをUDP-[^3H]glucoseとともにインキュベートし電子顕微鏡オートラジオグラフィーを行うと放射能の取込みはフラグモプラストの赤道面に存在し、この取込みはbeta-グルカンの合成である。箪離フラグモプラストにおけるbeta-グルカンの合成はATPやATP-gammaSによって活性化され、この活性化は燐酸化阻害剤であるスタウロスポリンやK252aによって完全に抑えられたことによりフラグモプラストにおける多糖合成は燐酸化によって制御されていることが示唆された。フラグモプラスト内のどの位置でbeta-グルカンの合成がATPにより活性化されているのかを調べるため、ATP存在下で箪離フラグモプラストをUDP-[^3H]glucoseとともにインキュベートし、顕微鏡オートラジオグラフィーを行った。その結果、beta-グルカンの合成はフラグモプラストの赤道面全体で活性化されていることが示唆された。また、燐酸化を受ける物質の局在を調べる目的で箪離フラグモプラストをATP-gamma-[^<35>S]とともにインキュベートし、顕微鏡オートラジオグラフィーを行ったが明確な結果は得られなかった。

使用DNA合成抑制剂阿联酋和微管聚合抑制剂丙酰胺，将烟草培养细胞By-2的细胞周期在晚期同步，并分离鞭毛。释放标志Moplast保留多糖合成活性。当将薄片与UDP - [^3H]葡萄糖孵育并经过电子显微镜自显影术时，放射性摄取摄入量时，片状片的赤道平面存在于薄片莫普拉斯（Flake Moplast）的赤道平面，这是β-葡聚糖的合成。 ATP和ATP-gammas激活了扁平体中β-葡聚糖的合成，该激活被磷酸化抑制剂staurosporine和K252a完全抑制，这表明磷酸化磷酸化的多糖酸酯在磷酸磷酸化中控制了多糖。为了确定在旗帜摩托石内的位置，将皮瓣通过ATP激活，在ATP存在的情况下，将皮瓣与UDP- [^3H]葡萄糖一起孵育，并进行显微镜自显影术。结果表明，β-葡聚糖的合成在整个FlagMoplast的赤道平面中被激活。此外，为了研究经受磷酸化的物质的定位，将薄片的薄片与ATP-gamma - [^<35> s]孵育，并进行了微观自显影术，但没有获得明确的结果。