多細胞体制の形成機構-物理的因子による制御

多细胞系统的形成机制——物理因素控制

基本信息

批准号：
60105005
负责人：
石崎宏矩
金额：
$ 9.54万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Special Project Research
财政年份：
1985
资助国家：
日本
起止时间：
1985 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1. カイコ前胸腺刺激脳ホルモン(PTTH)の一つの分子種、4K-PTTH-【II】の全アミノ酸配列を決定し、他の分子種22K-PTTHについて約80%のアミノ酸配列を決定した。3種のPTTH部分合成ペプチドを抗原としてモノクロン抗体を作り、その特異性を明らかにした。2. エンドウ緑色組織から新たにフィトクロム【II】を分離し、ペプチドマップと異なる抗原決定基に対する抗フィトクロム抗体を使ってその一次構造を推測した。閃光実験と極低温スペクトル測定により、寿命の短いPR-PFR中間体の光変換過程についての理解に大きい進展を与えた。3. ヒトヨタケ子実体形成を支配するcAMP依存性タンパクキナーゼの基質としてグルタミン酸脱水素酵素をとらえ、この酵素のリン酸化による不活化が子実体形成に関与することを明らかにした。4. 葉緑体形成時に光によって誘導されるリブロースリン酸カルボキシラーゼのS,Lサブユニットは、それぞれ核、葉緑体DNAでコードされ、その転写は光によって促進される。その際S量にみあったL量の微調節が重要である。5.シダ胞子発芽の際の先端細胞で起こる第一縦分裂の方向は、照射光の方向によって決定されるが、その際生じる細胞隔壁は短くなるような性質をもつ。後者が主要因で前者が附隨要因である可能性を、胞子にミクロの圧力を加える装置を考案して否定した。6. 細胞性粘菌の予定柄細胞、胞子細胞の分化の要因として、両細胞数の比率と空間的配置の因果的相関関係を、種々の突然度異株を作って追求した。比率の調節を支配する拡散性物質をアッセイする実験系を確立した。7. ヒドラA型刺細胞分化を抑制する物質を分離した。分子量約1000の非タンパク性物質である。從来の既知ヒドラ分化制御因子がすべて神経細胞に存在することと対照的に、この物質は表皮細胞に分布する。さらにキメラ作製により、ヒドラ形態形成には、神経細胞よりむしろ表皮細胞の関与が重要であることを明らかにした。

1。确定了4k-Ptth- [ii]的整个氨基酸序列，一种分子粒蚕prothal的脑激素（PTTH），并确定了大约80％的氨基酸序列，用于其他分子种类22K-PTTH。将三种部分合成肽用作产生孤立抗体的抗原，并揭示其特异性。 2。从绿色的豌豆组织中分离出新鲜的植物色素[II]，并使用抗植物色素抗体针对肽图的不同抗原决定因素推断出其主要结构。 Flash实验和低温光谱测量值在理解短寿命PR-PFR中间体的光转化过程方面取得了巨大进步。 3。我们捕获了谷氨酸脱氢酶作为cAMP依赖性蛋白激酶的底物，该蛋白激酶控制着人Yotake Fruiting体的形成，并揭示了通过磷酸化对这种酶的失活与果子形成有关。 4。分别由细胞核和叶绿体DNA编码的叶绿体形成过程中的光诱导的核糖磷酸羧化酶的S和L亚基，其转录由光促进。在这种情况下，对L量的精细调整（等效于S的数量）很重要。 5。在蕨类孢子期间发生在尖端细胞中的第一个垂直分裂的方向取决于辐射光的方向，但是在此过程中发生的细胞隔膜缩短。后者是主要因素，而前者是通过设计将微压适用于孢子的装置来否认污染物的可能性。 6。我们追求细胞数量的比例与细胞粘液模具的空间排列之间的因果关系，这是通过产生各种差异的预定细胞和细胞粘液模具的孢子的分化的因素。建立了一个实验系统，以测定控制比率调节的可扩散材料。 7。抑制A型A型刺伤细胞分化的物质。它是一种非蛋白质材料，分子量约为1000。与神经元中所有已知的氢分化调节剂的存在相反，该物质分布在表皮细胞中。此外，嵌合制造表明表皮细胞而非神经元细胞的参与对于氢化形态发生很重要。